β-防御素2通过调控自噬增强大口黑鲈抗病毒免疫的新机制

《Fish & Shellfish Immunology》：β-defensin 2 enhances antiviral immunity via autophagy regulation during Micropterus salmoides rhabdovirus (MSRV) infection and promotes survival in largemouth bass

本研究首次揭示了鱼类β-防御素2（MsBD-2）通过激活AMPK/ULK1信号通路增强自噬，从而有效抵抗大口黑鲈弹状病毒（MSRV）感染的新型免疫机制，为水产养殖抗病毒策略提供了创新视角。

　　

Highlight

β-防御素2（MsBD-2）通过AMPK/ULK1信号通路增强自噬，有效对抗大口黑鲈弹状病毒（MSRV）感染。

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鱼和细胞

实验使用来自中国广东省广州市某商业渔场的大口黑鲈幼鱼（体长4±0.5厘米，体重1.2±0.5克）。所有动物实验操作均遵循中国实验动物管理条例，并经过宁波大学动物伦理委员会批准。

EPC细胞系在本实验室保存。

MsBD-2的序列分析

MsBD-2的cDNA序列（GenBank登录号：XM_038708788）全长680个核苷酸（nt），包含一个192 nt的开放阅读框（ORF），编码一个由63个氨基酸（aa）组成的肽段，预测分子量（MW）为7.27 kDa。该肽包含一个20 aa的信号肽和一个43 aa的成熟肽（MW 5.22 kDa；理论等电点8.90）。与其他硬骨鱼同源物类似，成熟的MsBD-2肽含有六个保守的半胱氨酸残基，形成了三个特征性的二硫键（Cys1–Cys5, Cys2–Cys4, Cys3–Cys6）。

讨论

β-防御素（BDs）作为宿主防御肽（HDPs）的一个重要亚类，在各类生物中作为保守的分子哨兵进化而来，在先天免疫中扮演着关键角色。在结构上，BDs的特征是其成熟肽中含有六个保守的半胱氨酸残基，它们形成三个二硫键，从而稳定其β-片层框架。本研究中，来自大口黑鲈的MsBD-2具备这一特征，其系统发育聚类与硬骨鱼BD-2直系同源物紧密相关。