基于LC-MS/MS技术的大鼠实验，研究CYP3A4底物恩扎卢胺（enzalutamide）与瑞格列奈（repaglinide）之间的药代动力学相互作用

前列腺癌合并糖尿病患者常需联用恩扎替尼与利格蒜汀，本研究开发LC-MS/MS方法同步检测二者的血药浓度，证实恩扎替尼通过诱导CYP3A4酶显著降低利格蒜汀的生物利用度。

　　

多重用药在患有合并症的老年患者中是一种常见现象。前列腺癌患者常常伴有糖尿病并发症，这使他们需要同时服用多种药物。在这里，我们研究了用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的恩扎卢胺（ENZ）与用于治疗2型糖尿病的瑞格列奈（REP）之间的药代动力学相互作用。我们开发了一种新型、简单且灵敏的LC-MS/MS生物分析方法，可以同时检测大鼠血浆中的ENZ和REP，从而有助于评估药物间的药代动力学相互作用。通过在大鼠体内同时给药，我们能够评估这些药物之间可能存在的相互作用（DDI）。研究表明，作为CYP3A4诱导剂的ENZ会改变REP的药代动力学参数，临床医生在开具这两种药物时必须考虑到这一点。