大容量血浆置换治疗急性肝衰竭:越南45例患者回顾性研究及临床意义分析
《Transfusion and Apheresis Science》:High-Volume Plasma Exchange for Acute Liver Failure: A Retrospective Study of 45 Patients in Vietnam
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时间:2025年11月02日
来源:Transfusion and Apheresis Science 1.2
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本文回顾性分析45例急性肝衰竭(ALF)患者接受大容量血浆置换(HVP)治疗的临床数据,结果显示28天生存率达53.3%,主要并发症为过敏反应(28.9%)。研究证实HVP(平均置换量8.27 L/次)在资源有限地区是安全可行的辅助疗法,尤其适用于传统药物致肝损伤高发的越南人群,为优化ALF治疗策略提供临床依据。
我们回顾性分析了2021年4月至2022年10月期间在越南巴赫迈医院中毒控制中心接受HVP治疗的45例ALF患者,本研究为无对照组的回顾性研究。
每位患者平均接受3次血浆置换(范围:1-5次),根据血流动力学耐受情况每日或隔日进行。从入院到首次HVP的中位时间为1天(IQR 0-2)。每次会议平均置换血浆量为8.3±1.2升(约估测血浆容量的1.6倍,按Nadler公式计算)。所有操作均采用Spectra Optia细胞分离系统(Terumo BCT公司,美国)配合新鲜冰冻血浆实施。
描述性数据:连续定量变量采用均值±标准差(SD)(符合正态分布时),适当时用中位数,定性变量采用频数和比例(%)。生存组与死亡组INR比较:使用T检验,所有分析均为双尾,p<0.05视为有统计学意义。除人口学数据外,我们还提取了肝肾功能实验室及临床指标,包括总胆红素等参数。
HVP相关并发症:无并发症30/45例(66.7%);过敏反应13/45例(28.9%);出血2/45例(4.4%)。所有过敏事件均为即时型反应(荨麻疹、皮疹、呼吸困难或低血压),发生于HVP期间或结束后不久。11例为轻中度(1-2级),2例为重度(3级)需使用肾上腺素和皮质醇,均完全康复。无病例需转入ICU。未发生感染事件(发热、血培养阳性脓毒症或临床感染)。
本项对45例接受HVP治疗的ALF患者的描述性研究显示28天生存率为53.3%,单次平均血浆置换量8.3升,与大型研究采用的HVP定义(8-12升)相符。生存结果与既往试验相当,但鉴于回顾性设计且无对照组,无法推断HVP对生存的因果关系。这些发现与文献报道一致:2016年Larsen等人的随机试验显示HVP组生存率58.8%,而本研究人群传统药物肝损伤占比高达48.9%,提示病因分布差异可能影响结局。INR虽未达统计学显著性,但死亡组较高趋势(4.02 vs 2.67)与ALF预后指标一致。并发症以过敏反应为主(28.9%),低于某些报道的40%,可能与越南人群特征或预用药策略有关。
本回顾性研究显示,45例接受HVP治疗的ALF患者28天生存率为53.3%。较高入院INR有预示死亡趋势但未达显著。过敏反应是主要并发症(28.9%)。这些发现支持HVP作为ALF辅助治疗的潜在价值,尤其在传统药物肝损伤高发地区。无肝移植条件下,HVP代表了明确的支持性选择,尽管其比较疗效仍需前瞻性研究验证。
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