高滴度特异性静脉免疫球蛋白（IVIG 10%）降低感染与住院风险的临床效益分析：一项回顾性质量改进研究

《Clinical Imaging》：High-titer IVIG 10?% (human)–slra reduces infections and hospitalizations over 6 to 12?months: A retrospective quality improvement study

本综述通过回顾性研究证实，对于常规静脉免疫球蛋白（IVIG）治疗应答不佳的原发性/继发性免疫缺陷患者，采用含高滴度呼吸道病原体特异性抗体的新型IVIG（ASCENIV?）可显著降低感染频率（6个月内从36次降至8次）和住院率（从14次降至5次），71%患者获得临床改善，为高危人群提供了重要治疗选择。

　　

结果

在纳入研究的14名患者中（表A.1、A.2、A.3），其中8人曾对其他IVIG制剂应答不佳，在换用新型IVIG治疗后，10人（占样本群体的71%）在治疗后表现出感染频率或严重程度的下降，即临床改善。患者群体总感染次数在治疗前6个月内为36次，治疗后6个月内显著降至8次。住院次数同样呈现下降趋势。

讨论

本回顾性质量改进研究结果表明，高滴度IVIG产品对于患有原发性或继发性免疫缺陷且反复发生呼吸道感染的患者（尤其是对常规IVIG疗法应答不佳者）可能是一种有效的治疗选择。总体感染次数、抗生素使用和住院率的降低表明大多数患者获得了良好的临床应答。

高免疫球蛋白（HIG）或高滴度IVIG产品，如本研究中所用产品，通过提供针对特定病原体（如呼吸道合胞病毒RSV）的高水平中和抗体，提供了超越标准IVIG的靶向免疫保护。这种针对性方法对于尽管接受标准免疫球蛋白替代疗法（IgRT）但仍存在持续性呼吸道发病率的患者尤为重要。

结论

本回顾性质量改进研究证明，对于即使使用标准IVIG治疗仍对呼吸道感染高度易感的原发性或继发性免疫缺陷患者，富含病原体特异性抗体的高滴度IVIG疗法可带来显著的临床获益。观察到的感染负担、住院率和呼吸道急性加重的减少，特别是在患有支气管扩张、慢性肺病或频繁病毒性呼吸道感染的患者中，支持在高风险人群中使用高滴度IVIG。