探索植物油在硝基甘油诱发偏头痛中的治疗潜力：来自计算机模拟（in silico）和体外研究（in vitro）的见解

《Journal of Pharmaceutical Innovation》：Exploring the Therapeutic Potential of Phytol in Nitro-Glycerine-Induced Migraine: Insights from in Silico and in Vitro Studies

偏头痛治疗新候选物研究：蓖麻油醇（phytol）通过分子对接和体外实验证实其具有良好药代性质、低毒性和对CGRP及COX酶的高亲和力，抗氧化抗炎活性优于标准药物，为调节氧化应激和炎症通路的新疗法提供依据。

　　

摘要

背景

偏头痛是一种致残的神经生物学疾病，常与一氧化氮（NO）介导的通路相关。现有的治疗方法存在局限性，因此需要具有抗氧化和抗炎特性的新药物。

目的

本文通过计算机模拟（silico）和体外实验（in vitro），研究天然存在的二萜醇——植醇（phytol）在治疗由硝酸甘油（NTG）诱发的偏头痛方面的疗效。

方法

使用SwissADME和ProTox-II评估植醇的药代动力学和毒性特征。通过与偏头痛相关靶点（如CGRP和COX-1/COX-2）进行分子对接实验。通过体外实验（如红细胞膜稳定、蛋白质变性和一氧化氮清除）来评估其抗氧化和抗炎作用。

结果

研究表明，植醇具有良好的药物特性和较低的预测毒性。对接实验显示其具有较高的CGRP和COX酶结合亲和力。在体外实验中，植醇的抗炎和抗氧化活性呈剂量依赖性，且在某些测试中表现出优于对照物的效果。

结论

植醇通过调节氧化应激和炎症通路，具有成为抗偏头痛候选药物的潜力。然而，该化合物的治疗效果仍需通过进一步的体内研究和临床验证。

背景

偏头痛是一种致残的神经生物学疾病，常与一氧化氮（NO）介导的通路相关。现有的治疗方法存在局限性，因此需要具有抗氧化和抗炎特性的新药物。

目的

本文通过计算机模拟（silico）和体外实验（in vitro），研究天然存在的二萜醇——植醇（phytol）在治疗由硝酸甘油（NTG）诱发的偏头痛方面的疗效。

方法

使用SwissADME和ProTox-II评估植醇的药代动力学和毒性特征。通过与偏头痛相关靶点（如CGRP和COX-1/COX-2）进行分子对接实验。通过体外实验（如红细胞膜稳定、蛋白质变性和一氧化氮清除）来评估其抗氧化和抗炎作用。

结果

研究表明，植醇具有良好的药物特性和较低的预测毒性。对接实验显示其具有较高的CGRP和COX酶结合亲和力。在体外实验中，植醇的抗炎和抗氧化活性呈剂量依赖性，在某些测试中表现出优于对照物的效果。

结论

植醇通过调节氧化应激和炎症通路，具有成为抗偏头痛候选药物的潜力。然而，该化合物的治疗效果仍需通过进一步的体内研究和临床验证。