术中CRISPR编辑：在手术室内部进行基因操作的可行性

《Annals of Medicine and Surgery》：Intraoperative CRISPR editing: the feasibility of gene surgery inside the operating room

术中CRISPR基因编辑是一种新型精准手术技术，通过术中基因编辑纠正致病突变或抑制肿瘤相关基因，已在美国和中国开展局部基因编辑试验。其可行性得益于递送技术、电穿孔及快速基因检测的进步，但靶向效率、免疫反应和伦理监管仍需解决，有望通过标准化流程和透明监管实现安全应用，革新外科治疗。

　　

摘要 通俗语言总结

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术中CRISPR编辑是指在手术过程中直接应用基因编辑技术，这是手术医学领域分子精准医疗的一个新时代。通过将CRISPR/Cas9系统整合到手术工作流程中，临床医生可以实时纠正致病突变或抑制促进肿瘤生长的基因。这种方法基于最近的体内试验结果，这些试验证明了基因编辑的安全性和局部有效性，例如美国的视网膜下CRISPR递送技术以及中国的CRISPR改造T细胞疗法。病毒和纳米颗粒递送技术、术中电穿孔技术以及快速基因诊断技术的进步使得基因手术在技术上成为可能。然而，在靶向效率、免疫原性和伦理监督方面仍存在挑战。借助适当的安全性验证、标准化的手术方案以及透明的监管框架，术中CRISPR有望通过将手术室转变为直接进行基因组修正的场所，从而彻底改变外科护理方式。

通俗语言总结术中CRISPR编辑是一种前沿技术，它在手术过程中利用基因编辑技术来修复有害突变或使促进肿瘤生长的基因失活。这一方法的灵感来源于成功的局部基因编辑试验，比如美国的视网膜下CRISPR递送技术和中国的CRISPR改造T细胞疗法。递送方法和快速基因诊断技术的进步使得这种方法变得可行。然而，仍需解决靶向效率、免疫反应和伦理问题等挑战。通过采取适当的安全措施和标准化方案，术中CRISPR有望实现直接基因组修正，从而改变手术方式。

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