一位患有1型神经纤维瘤病相关少突胶质瘤的患者接受硫替派（thiotepa）、贝伐单抗（bevacizumab）、替尼泊苷（teniposide）和图兰美替尼（tunlametinib）的多模式治疗：一例罕见病例报告

《Anti-Cancer Drugs》：Multimodal treatment with thiotepa, bevacizumab, teniposide, and tunlametinib in a patient with neurofibromatosis type 1-associated oligodendroglioma: a rare case report

一名53岁神经纤维瘤病1型（NF1）患者经多次手术、放疗及化疗后复发，最终采用索拉非尼联合多西他赛、贝伐珠单抗及替莫唑胺新方案，实现完全缓解并维持9个月无进展生存期，提示MEK抑制剂在NF1相关胶质瘤中的潜在应用。

　　

摘要 通俗语言总结

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1型神经纤维瘤病（NF1）是一种常见的常染色体显性遗传疾病，与中枢神经系统胶质瘤有关，最常见的是视路胶质瘤；然而，在NF1患者中，少突胶质瘤极为罕见，目前尚无已记录的病例，也没有确定的治疗方法。一名53岁的女性患者患有NF1相关的少突胶质瘤，在接受手术、放疗、化疗和靶向治疗后仍多次复发。随着病情进一步进展，她接受了噻替派（thiotepa）、贝伐单抗（bevacizumab）、替尼泊苷（teniposide）以及丝裂原活化蛋白激酶1/2（MEK1/2）抑制剂图纳马替尼（tunlametinib）的新组合治疗。一个治疗周期后，患者的肿瘤体积显著缩小，达到完全缓解（CR）。随后她又完成了八个疗程，且一直保持完全缓解状态。该治疗方案耐受性良好，3级骨髓抑制通过支持性治疗得到控制。截至2025年6月，患者已经实现了9个月的无进展生存期，之后疾病再次复发。这一罕见的NF1相关少突胶质瘤病例通过噻替派、贝伐单抗、替尼泊苷和图纳马替尼成功治疗，突显了MEK抑制剂在NF1相关胶质瘤治疗中的潜力。

通俗语言总结： 一名53岁的1型神经纤维瘤病（NF1）患者患有一种罕见的少突胶质瘤，尽管接受了多种治疗仍多次复发。随后她接受了新的联合疗法，包括噻替派、贝伐单抗、替尼泊苷和MEK1/2抑制剂图纳马替尼。这一治疗方案使她的肿瘤在第一个疗程后显著缩小，并在接下来的八个疗程中一直保持完全缓解状态。该疗法总体耐受性良好，副作用可控。截至2025年6月，她在疾病复发前保持了9个月的无进展生存期，这表明MEK抑制剂可能对NF1相关胶质瘤有效。