一例婴儿多余鼻孔的罕见病例报告：临床表现、外科处理及文献综述

《Annals of Medicine and Surgery》：A rare case report of supernumerary nostril in an infant: clinical presentation, surgical management, and literature review

1例7月龄女婴左鼻孔上方管状结构，CT证实无鼻内或鼻窦沟通，手术切除并修复，病理证实呼吸道上皮，术后恢复良好，一年后无复发，强调早期识别和手术的重要性。

　　

摘要通俗语言总结

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引言与重要性：

多鼻孔是一种极为罕见的先天性畸形，其特征是在正常鼻孔之外还存在一个额外的鼻孔。这个异常结构可能与鼻腔相通，也可能不相通。

病例介绍：

我们报告了一例7个月大的女婴病例，她左侧鼻翼上方有一个管状结构，符合多鼻孔的特征。面部增强CT扫描显示这是一个盲端的软组织管状结构，与鼻腔或鼻窦没有相通。未发现脑膨出、骨骼畸形或其他中线异常。该管状结构被完全切除，左侧鼻翼通过分层原位缝合进行了重建。组织病理学检查证实该结构内衬有纤毛呼吸道上皮。术后恢复顺利。在12个月的随访中，患者的外观对称性令人满意，且没有复发的迹象。

讨论：

早期识别并手术治疗多鼻孔对于优化功能性和美观效果至关重要。详细的术前影像学检查有助于排除颅内或鼻腔内的相通情况，并为重建计划提供依据。

结论：

鉴于其罕见性，每一起报告的病例都能丰富我们对临床变异性和治疗策略的理解。

通俗语言总结：多鼻孔是一种罕见的出生缺陷，表现为在正常鼻孔之外出现一个额外的鼻孔。本案例中，一名7个月大的女婴左侧鼻翼上方有一个管状结构，但该结构并未与鼻腔相连。CT扫描未发现其他异常，手术成功切除了该管状结构并重建了鼻孔。组织学检查证实其内衬为呼吸道上皮。患儿术后恢复良好，一年后没有复发，外观效果良好。早期发现和手术对于获得最佳结果至关重要，影像学检查有助于通过排除其他并发症来制定治疗方案。

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