通过药物亲和性响应靶点稳定性分析及代谢组学研究，确定异柠檬酸裂解酶SrICL为Sclerotium rolfsii中丁基二苯甲酰酯的潜在靶蛋白

《Journal of Agricultural and Food Chemistry》：Identification of the Isocitrate Lyase SrICL as a Potential Target Protein of Butylidenephthalide in Sclerotium rolfsii via Drug Affinity Responsive Target Stability and Metabolomics

NBP抑制花生茎腐病菌能量代谢，通过靶向SrICL和干扰SDH功能阻断真菌生长，其机制涉及ROS积累和酶活性改变，证实NBP为新型环保杀菌剂。

　　

丁二烯萘甲酰（NBP）是一种从Ligusticum chuanxiong精油中提取的活性化合物，对导致花生茎腐病的有害植物病原体Sclerotium rolfsii具有很强的抗真菌作用。然而，NBP在S. rolfsii中的作用靶点尚未明确。本研究阐明了NBP主要通过抑制乙醛酸循环和丙酮酸代谢，并通过影响菌丝中过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性来促进活性氧（ROS）的积累，从而抑制S. rolfsii的菌丝生长。利用药物亲和力响应靶点稳定性（DARTS）结合转录组学和代谢组学技术，发现异柠檬酸裂解酶（SrICL）可能是NBP的潜在作用靶点。NBP显著抑制了SrICL的活性，破坏了琥珀酸脱氢酶（SDH）的功能，并抑制了能量代谢，最终导致真菌生长受到抑制。此外，删除FgICL基因后，Fusarium graminearum对NBP的敏感性显著降低，这表明ICL可能是NBP的潜在靶点。这些发现表明NBP作为一种具有新型作用机制的环保型杀菌剂具有巨大潜力。