受囊胚结构启发的核壳干细胞微球，结合超氧化物输送功能，用于子宫内膜再生

《Advanced Healthcare Materials》：Blastocyst Structure-Inspired Core–Shell Stem Cell Microspheres with Hyperoside Delivery for Endometrial Regeneration

宫腔粘连修复新型疗法：核心-壳微球（HBM）通过双递送体系实现骨髓间充质干细胞与超氧酸协同作用，利用磁性纳米颗粒实现靶向递送，促进血管生成与炎症调控，动物实验显示显著改善子宫内膜结构。

　　

摘要

子宫内膜损伤及随之发生的子宫内粘连（IUA）对生殖健康构成威胁。受囊胚结构的启发，我们开发了一种核壳微球（HBM），通过同时输送骨髓来源的间充质干细胞（BMSCs）和超氧化物（HYP）来实现子宫内膜再生。该微球采用微流控电喷雾技术制备，其外壳由海藻酸钠（ALG）制成，并嵌入了Fe₃O₄@MgSiO₃磁性纳米颗粒以实现靶向递送；内核则由羧甲基纤维素（CMC）构成，用于包裹BMSCs。这种设计实现了时空可控的释放机制：外壳中的HYP通过调控巨噬细胞向抗炎型M2表型转变来减轻早期炎症，而内核中的BMSCs则通过旁分泌信号促进血管生成和组织修复。体外实验表明，HBM能够增强人类脐静脉内皮细胞的增殖、促进血管生成并抑制炎症。在大鼠IUA模型中，HBM显著恢复了子宫内膜厚度，增加了腺体数量，并减少了胶原沉积，同时调节了炎症微环境并提升了子宫内膜的接受能力。转录组分析显示HBM激活了免疫调节和组织修复相关通路。这种结合免疫调节、干细胞治疗和磁靶向技术的协同策略，为高效子宫内膜再生和IUA预防提供了有前景的方法，填补了当前临床治疗的空白。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。