关于“利用镍催化剂从二氧化碳催化合成二氢苯并呋喃类外环烯基羧酸的立体选择性方法”的补充研究

《Organic Letters》：Addition to “Nickel-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Dihydrobenzofuran Exocyclic Alkenyl Carboxylic Acids from CO2”

本研究开发镍催化体系，以CO?为亲电试剂实现高效立体选择性合成，通过碘代芳烃-丙炔醚底物完成内酯环化/羧化反应，获得外向苯并呋喃含氧羧酸系列化合物。

　　在第五段的第二句中，可能存在误解： “受这些研究的启发，我们设计了一种镍催化的分子内syn-选择性Heck类型环化/羧基化反应，以碘芳烃连接的丙炔基醚作为底物，¹¹，从而得到一系列含有二氢苯并呋喃的外环烯基羧酸（图1d）。” 引用参考文献11，特别是Muriel Durandetti及其同事的开创性工作（参考文献11a和11b），是为了表明底物的设计及其被亲电试剂催化环化和拦截的能力已经得到证实。因此，我们的引用不仅仅局限于对底物制备的认可。我们工作的关键创新在于开发了一种镍催化体系，该体系能够利用CO₂作为独特的、具有挑战性的亲电试剂，实现外环烯基羧酸的高效和立体选择性合成。 我们感谢Muriel Durandetti教授向我们指出了这一点。 **作者信息** **通讯作者：** Liang-Nian He **其他作者：** Jie Ding Wen-Jun Xie An-Guo Wu Li-Feng Xu Ming Zhang Hong-Ru Li **被引用情况：** 本文尚未被其他出版物引用。