利用Schiff碱探针(E)-2-(((2-羟基-4-磺萘-1-基)亚氨基)甲基)苯甲酸实现Fe3+金属离子的荧光检测方法：一项结合实验与理论的研究

《Journal of Fluorescence》：Turn-off Fluorimetric Detection of Fe3+ Metal Ions by a Schiff Base Probe (E)-2-(((2-hydroxy-4-sulfonaphthalen-1-yl) imino) methyl) Benzoic Acid: A Combined Experimental and Theoretical Study

该研究合成了一种基于萘并苯甲酸Schiff碱的荧光探针（HSMB），通过FTIR、元素分析和NMR表征，计算光吸收谱和TD-DFT理论计算证实其通过内禀电荷转移机制实现Fe3?选择性荧光关闭，检测限为2.5μM，结合常数为4×103 M?1，相比传统方法具有更高灵敏度和适用性。

　　

摘要

合成了一种基于萘的Schiff碱探针(E)-2-((2-羟基-4-磺萘-1-基)亚氨基)甲基)苯甲酸（HSMB），并将其用于水介质中Fe³⁺离子的选择性检测。通过FTIR、元素分析和NMR对该探针进行了表征。该探针在346 nm和478 nm处的激发和发射光谱与通过计算分析得到的理论值（分别为227 nm和493 nm）相符。时间依赖密度泛函理论计算表明，在中性pH条件下，探针对水中的Fe³⁺金属离子的选择性荧光熄灭行为是由分子内电荷转移引起的，其检测限为2.5 μM。通过Benesi-Hildebrand方程确定其结合常数为4 × 10³ M^-1，而在Job图分析中金属-配体复合物的结合比为1:1。该探针在水介质中检测Fe³⁺离子时具有很高的选择性和效率，且无需维持特定的pH值。与其他方法（如比色法、原子吸收光谱法、离子对色谱法等）相比，这种合成的Schiff碱荧光探针具有更低的检测限，使其成为实际应用的潜在候选者。

图形摘要