研究Lepidium sativum（欧芹）衍生物在前列腺癌治疗中的潜在作用：一种综合的计算机模拟方法

《In Silico Pharmacology》：Investigating the therapeutic potential of Lepidium sativum-derived compounds in prostate cancer: an integrative in silico approach

前列腺癌治疗研究中，露盾椒生物活性化合物经计算机模拟筛选出3个候选药物，其药代动力学特性及药物likeness符合临床需求，并通过蛋白互作网络锁定AKT1和PIK3CA为关键靶点，分子模拟验证了化合物与突变及野生型靶点的稳定结合。

　　

摘要

本研究探讨了Lepidium sativum中生物活性化合物在治疗前列腺癌方面的潜在疗效。通过一系列计算机模拟分析，研究人员鉴定出三种关键化合物，并对其药物相似性、药代动力学特性和安全性进行了评估。根据Lipinski规则及其他药物相似性标准，这些化合物表现出良好的药物相似性；同时它们在胃肠道中的吸收率较高，且不会抑制主要的细胞色素P450酶。蛋白质-蛋白质相互作用网络分析确定了十个核心基因，其中AKT1和PIK3CA被确定为治疗干预的主要靶点。功能注释和通路分析揭示了与前列腺癌相关的重要生物过程和通路，进一步强调了这些靶点的重要性。分子对接和动态模拟研究进一步证实了这些化合物与目标基因（无论是突变型还是野生型）之间的结合亲和力和稳定性。这些发现表明，Lepidium sativum中的化合物具有作为前列腺癌潜在治疗药物的潜力，值得进一步研究和开发。