通过使用蜂胶纳米载体和菊花素作为纳米辅助剂来改善体内顺铂化疗的效果

《Medical Oncology》：Improving cisplatin chemotherapy in vivo by niosomal propolis and chrysin as nanoadjuvants

乳腺癌患者使用顺铂化疗时，蜂胶乙醇提取物（EEP）和柚皮素（Chry）通过微囊封装（Nio）可增强抗癌效果并减少毒性。实验显示，Nio+EEP+低剂量顺铂和Nio+Chry+低剂量顺铂组肿瘤体积减少90%，肝肾功能毒性显著降低，细胞毒性更优。

　　

摘要

乳腺癌仍然是全球女性中最常见的恶性肿瘤，其发病率持续上升。顺铂（Cis）是一种广泛使用的化疗药物。天然化合物如蜂胶和金丝桃素可能有助于减轻顺铂的毒性副作用，同时增强其治疗效果。本研究旨在通过纳米脂质体包裹（Nio）技术评估蜂胶乙醇提取物（EEP）和金丝桃素（Chry）的抗癌潜力，并探讨Nio制剂与低剂量顺铂联合使用的协同效应。首先使用气相色谱-质谱（GC–MS）技术对EEP的植物化学成分进行了分析。随后将EEP和Chry加载到纳米脂质体上，并通过透射电子显微镜（TEM）、动态光散射、ζ电位、紫外-可见光谱（UV–Vis）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对其进行了表征。50只成年雌性瑞士白化小鼠被诱导患有艾利希癌，并随机分为10个治疗组：对照组、游离Nio组、游离EEP组、游离Chry组、Nio+EEP组、Nio+Chry组、Nio+EEP+低剂量顺铂组、Nio+Chry+低剂量顺铂组、低剂量顺铂组和高剂量顺铂组。每三天通过腹腔注射给药一次。研究通过分析肿瘤组织学、监测肿瘤生长和氧化应激来评估治疗效果。此外，还研究了肾脏和肝脏组织的细胞毒性。纳米脂质体改善了EEP和Chry的稳定性并提高了其包封效率（90%）。与对照组相比，联合治疗使肿瘤体积减少了约90%，并增强了抗氧化活性。肿瘤组织的组织病理学评估显示，Nio+EEP+低剂量顺铂组和Nio+Chry+低剂量顺铂组的有丝分裂现象显著减少，坏死变化增加。在肝脏中，这些组仅表现出轻微的坏死变化和极少的血管充血，表明其对顺铂引起的肝毒性具有保护作用。在肾脏中，观察到轻度间质性肾炎、有限的肾小管退化以及肾小球细胞增生减少。负载EEP和Chry的纳米脂质体有效增强了低剂量顺铂的抗癌效果，同时将全身毒性降至最低。这些发现表明，基于Nio的天然辅助剂可能是联合癌症治疗的潜在纳米载体。

乳腺癌仍然是全球女性中最常见的恶性肿瘤，其发病率持续上升。顺铂（Cis）是一种广泛使用的化疗药物。天然化合物如蜂胶和金丝桃素可能有助于减轻顺铂的毒性副作用，同时增强其治疗效果。本研究旨在通过纳米脂质体包裹（Nio）技术评估蜂胶乙醇提取物（EEP）和金丝桃素（Chry）的抗癌潜力，并探讨Nio制剂与低剂量顺铂联合使用的协同效应。首先使用气相色谱-质谱（GC–MS）技术对EEP的植物化学成分进行了分析。随后将EEP和Chry加载到纳米脂质体上，并通过透射电子显微镜（TEM）、动态光散射、ζ电位、紫外-可见光谱（UV–Vis）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对其进行了表征。50只成年雌性瑞士白化小鼠被诱导患有艾利希癌，并随机分为10个治疗组：对照组、游离Nio组、游离EEP组、游离Chry组、Nio+EEP组、Nio+Chry组、Nio+EEP+低剂量顺铂组、Nio+Chry+低剂量顺铂组、低剂量顺铂组和高剂量顺铂组。每三天通过腹腔注射给药一次。研究通过分析肿瘤组织学、监测肿瘤生长和氧化应激来评估治疗效果。此外，还研究了肾脏和肝脏组织的细胞毒性。纳米脂质体改善了EEP和Chry的稳定性并提高了其包封效率（90%）。联合治疗使肿瘤体积减少了约90%，并增强了抗氧化活性。肿瘤组织的组织病理学评估显示，Nio+EEP+低剂量顺铂组和Nio+Chry+低剂量顺铂组的有丝分裂现象显著减少，坏死变化增加。在肝脏中，这些组仅表现出轻微的坏死变化和极少的血管充血，表明其对顺铂引起的肝毒性具有保护作用。在肾脏中，观察到轻度间质性肾炎、有限的肾小管退化和肾小球细胞增生减少。负载EEP和Chry的纳米脂质体有效增强了低剂量顺铂的抗癌效果，同时将全身毒性降至最低。这些发现表明，基于Nio的天然辅助剂可能是联合癌症治疗的潜在纳米载体。