一种用于心肌梗死治疗的“药物载体认证”心脏贴片，可通过长达一个月的受控H2S释放发挥作用

《Materials Horizons》：A “drug-carrier homologation” cardiac patch for myocardial infarction therapy via month-long controlled H2S release

氢气（H?S）作为具有多重心脏保护作用的气体信号分子，在心肌梗死（MI）治疗中潜力显著，但其极短半衰期和心肌修复所需长期治疗形成矛盾。本研究通过构建天然脂酸（LA）及其三硫化物衍生物（LATS）形成的Fe@LA/LATS双硫键/三硫键交联网络心脏贴片，实现H?S的月级可控释放。该贴片通过硫醇响应机制同步释放LA和H?S：LA清除ROS并抑制炎症反应，H?S促进心肌细胞增殖和血管新生，协同加速心肌再生与功能恢复。实验证实含5% LATS的贴片可稳定释放治疗剂量的H?S达30天，降解后无残留，显著提升MI治疗效果。

　　

硫化氢（H₂S）是一种具有多种心脏保护作用的气态信号分子，在治疗心肌梗死（MI）方面引起了广泛关注。心肌梗死是全球主要的死亡原因之一。然而，由于其极短的半衰期（几秒到几分钟）以及心肌修复所需的时间较长，这给治疗效果带来了巨大挑战，因此迫切需要开发能够持续释放硫化氢（H₂S）的策略，但目前这一技术尚未实现。受天然三硫化物供体的启发，我们开发了一种新型的二硫化物/三硫化物交联网络，该网络由天然硫辛酸（LA）及其三硫化物衍生物LATS组成，并将其设计成一种用于心肌梗死治疗的药物载体心脏贴片（Fe@LA/LATS）。Fe@LA/LATS能够牢固地附着在湿润的心脏组织上，在分解过程中释放硫辛酸（LA）和硫化氢（H₂S），同时提供稳定的机械支撑。在心脏组织中释放的硫辛酸（LA）可以清除活性氧（ROS），减轻梗死区域周围的炎症反应。与此同时，硫化氢（H₂S能够显著促进心肌细胞增殖和血管生成，从而加速心肌再生和功能恢复。令人印象深刻的是，含有5% LATS的Fe@LA/LATS能够在长达一个月的时间内持续释放治疗有效水平的硫化氢（H₂S），且释放过程流畅，直至完全降解。这一新策略显著提高了整体治疗效果，展现出广泛的应用潜力。