综述：一项关于多重靶向苯并咪唑杂化物的5年研究

《Chemistry & Biodiversity》：A 5-Year Survey on Multiple Targeted Benzimidazole Hybrids

苯并咪唑衍生物通过杂合结构（如-三唑、-噻唑等）展现多靶点生物活性，其可修饰性为药物设计提供优势。本文综述近五年文献中14类杂合苯并咪唑衍生物的药理研究，结合分子模拟与结构-活性关系分析，阐明其多机制治疗潜力及开发价值。

　　

摘要

在杂环化合物中，苯并咪唑类化合物因其多样的生物活性和易于改性的化学结构而在药物开发中具有重要意义。目前，针对多种生物途径的治疗方法需求正在增加。在治疗复杂疾病时，具有多种治疗作用且毒性低的药物尤其具有优势。在这方面，苯并咪唑类化合物能够形成针对多种生物机制的杂化结构，这一点值得关注。本文综述了过去5年中文献中报道的关于杂化苯并咪唑衍生物（包括苯并咪唑-三唑、苯并咪唑-噻唑、苯并咪唑-噁二唑、苯并咪唑-喹啉、苯并咪唑-腙、苯并咪唑-苯并咪唑、苯并咪唑-噻二唑、苯并咪唑-哌嗪、苯并咪唑-咪唑、苯并咪唑-苯并噻唑、苯并咪唑-香豆素、苯并咪唑-吲哚、苯并咪唑-席夫碱和苯并咪唑-尿素）的多方面生物活性的研究。此外，本文还探讨了分子建模和构效关系研究，以阐明这些化合物的治疗潜力，强调了杂化苯并咪唑衍生物在有效药物开发中的贡献。

图形摘要

利益冲突

作者声明没有利益冲突。