莫林根（Moringin）作为抗肠道病毒和冠状病毒的主要化合物，能够广泛抑制病毒蛋白酶：与葡萄糖莫林根（Glucomoringin）及抗病毒药物的比较评估

《Journal of Medical Virology》：Moringin as a Lead Compound for Anti-Enteroviruses and Coronaviruses Broad-Spectrum Inhibition of Viral Proteases: Comparative Evaluation With Glucomoringin and Antiviral Agents

木犀硫因通过氢键与EV/CoV蛋白酶催化位点结合，抑制其活性并减少病毒复制，为广谱抗病毒药物开发提供新靶点。

　　

摘要

肠病毒（EVs）和冠状病毒（CoVs）是单链RNA病毒，以其高致病性和对全球公共卫生的重大威胁而闻名。这些病毒在人类中引发广泛的呼吸道疾病，导致较高的发病率和死亡率，给医疗资源和卫生系统带来压力。除了对人类健康的影响外，它们还能感染家畜，从而造成经济损失，影响食品供应和农业社区的生计。病毒蛋白酶——肠病毒3C蛋白酶（3C^pro）和冠状病毒3C样蛋白酶（3CL^pro）在病毒多蛋白加工和复制过程中起着关键作用，因此成为重要的抗病毒靶点。研究表明，从Moringa oleifera中提取的莫林根（moringin）在荧光实验中能够广泛抑制3C^pro和3CL^pro的活性。液相色谱-质谱（LC-MS/MS）和结构建模分析显示，莫林根与其催化位点之间存在氢键相互作用，从而降低了酶的活性。生物层干涉测量法证实，莫林根与活性蛋白酶的结合亲和力高于与非活性蛋白酶的结合亲和力。斑块减少实验表明，莫林根能够有效抑制细胞内的肠病毒和冠状病毒复制。这些结果凸显了莫林根作为广谱抗病毒剂的潜力，它能够靶向保守的病毒蛋白酶。

利益冲突

作者声明在本文的研究、作者身份和/或发表过程中不存在任何潜在的利益冲突。