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耐万古霉素粪肠球菌的基因组监测:关于耐药基因组(Resistome)、质粒组(Plasmidome)和移动基因组(Mobilome)的分析研究
《Current Genetics》:Genomic surveillance of vancomycin-resistant Enterococcus faecium: a study on Resistome, Plasmidome, and mobilome profiling
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月07日 来源:Current Genetics 1.6
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耐甲氧西林肠球菌(VRE)是重要院内病原体,本研究对印度2017-2021年63株VRE肠球菌进行基因组分析,发现其携带vanHAX、ermB等多重耐药基因及pRE25等质粒,存在IS3、Tn1546等插入序列和转座子,并检测到GyrA、PBP5等基因的耐药突变及三个新致病性氨基酸替换。
耐万古霉素的肠球菌(VRE)是重要的院内病原体,由于抗生素耐药性的增加,被世界卫生组织(WHO)列为高优先级威胁。其中,耐万古霉素的粪肠球菌(VREfm)构成了重大的临床挑战,这种菌株在医疗相关感染中频繁出现,并且对多种抗生素具有耐药性。本研究对2017年1月至2021年12月期间从印度公共数据库中获得的63株粪肠球菌(E. faecium)进行了基因组监测分析。这些菌株被确认为VREfm,有助于了解与该菌株相关的关键耐药基因和突变。基因组分析发现多种质粒复制子,如pRE25、pRUM和pIP501,它们经常在同一菌株中共存,表明存在活跃的水平基因转移现象。研究还发现了多种抗菌耐药基因,如vanHAX、ermB、optrA和blaOXA-232,以及插入序列(IS3、ISL3、IS256)、整合子和转座子(Tn1546、Tn917)。在每株菌株中都检测到了与氟喹诺酮类和β-内酰胺类抗生素相关的GyrA、ParC和PBP5蛋白的突变。在与达托霉素耐药性相关的基因(liaR-W73C、liaS-T120A、cls-T298S和rpoB-RpoB-S491F)的编码蛋白中,发现了氨基酸替换现象。此外,在cls-R424S、RpoB-M475V和RpoC-T634K中观察到了三种新的有害氨基酸替换,这些基因分别由cls、rpoB和rpoC编码,可能会影响蛋白质的功能。总体而言,这项基因组调查为探索E. faecium的耐药性演变和基因移动性提供了研究框架。
耐万古霉素的肠球菌(VRE)是重要的院内病原体,由于抗生素耐药性的增加,被世界卫生组织(WHO)列为高优先级威胁。其中,耐万古霉素的粪肠球菌(VREfm)构成了重大的临床挑战,这种菌株在医疗相关感染中频繁出现,并且对多种抗生素具有耐药性。本研究对2017年1月至2021年12月期间从印度公共数据库中获得的63株粪肠球菌(E. faecium)进行了基因组监测分析。这些菌株被确认为VREfm,有助于了解与该菌株相关的关键耐药基因和突变。基因组分析发现多种质粒复制子,如pRE25、pRUM和pIP501,它们经常在同一菌株中共存,表明存在活跃的水平基因转移现象。研究还发现了多种抗菌耐药基因,如vanHAX、ermB、optrA和blaOXA-232,以及插入序列(IS3、ISL3、IS256)、整合子和转座子(Tn1546、Tn917)。在每株菌株中都检测到了与氟喹诺酮类和β-内酰胺类抗生素相关的GyrA、ParC和PBP5蛋白的突变。在与达托霉素耐药性相关的基因(liaR-W73C、liaS-T120A、cls-T298S和rpoB-RpoB-S491F)的编码蛋白中,发现了氨基酸替换现象。此外,在cls-R424S、RpoB-M475V和RpoC-T634K中观察到了三种新的有害氨基酸替换,这些基因分别由cls、rpoB和rpoC编码,可能会影响蛋白质的功能。总体而言,这项基因组调查为探索E. faecium的耐药性演变和基因移动性提供了研究框架。
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