蛋白质组学对脑内出血发病机制的洞察：混合信号在血肿扩大的中的作用

《Proteomics Clinical Applications》：Proteomic Insights Into the Pathogenesis of Intracerebral Hemorrhage: The Role of Blend Sign in Hematoma Expansion

基于同位素标记蛋白质组学分析，发现脑出血血肿内高密度区域存在66种上调和11种下调的差异蛋白，涉及炎症反应、凋亡调控及代谢紊乱等关键生物学过程，揭示了 blend sign 的分子机制。

　　

摘要

目的

“混合征”是预测脑内出血（ICH）中血肿扩大的关键CT成像标志。本研究旨在通过比较血肿内高密度区和低密度区的蛋白质组谱，阐明其潜在的病理机制。

方法

通过微创穿刺术获取了9例表现出“混合征”的ICH患者的血肿样本。采用同位素标记的蛋白质组学技术和生物信息学分析方法，识别差异表达蛋白（DEPs），并进一步通过Western blotting和ELISA进行验证。

结果

共鉴定出77个差异表达蛋白（DEPs），其中66个在高密度区上调，11个在低密度区下调。功能富集分析显示，炎症反应、细胞凋亡、氧化应激和代谢紊乱显著相关。值得注意的是，细胞色素C、生长相关蛋白43（GAP43）和tau在高密度区显著上调。

结论

“混合征”与涉及炎症、细胞凋亡和代谢改变的区域特异性分子变化相关。这些发现为理解血肿的异质性提供了机制上的见解，并为未来研究这些因素在血肿扩大和临床结果中的作用奠定了基础。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。