综述：HIV潜伏期的细胞表面标志物：当前的研究进展与未来发展方向

《Reviews in Medical Virology》：Cell Surface Markers of HIV Latency: Current Insights and Future Directions

HIV潜伏感染主要因CD4+ T细胞等病毒库的免疫逃逸性，抗逆转录病毒治疗难以清除。近年研究发现CD32a、PD-1等表面标志物可富集病毒DNA及再激活病毒，但存在研究结论不一致问题。首次提出PSGL-1作为潜在病毒库标记物，为靶向清除提供新思路。

　　

摘要

根除HIV仍然具有挑战性，主要原因是人体内存在潜伏的HIV病毒库，这些病毒库能够逃避免疫系统的检测，即使在有效的抗逆转录病毒治疗（ART）下也是如此。这些病毒库主要由CD4+ T细胞组成，其具有异质性和动态性，这使得识别和针对性清除这些病毒库变得非常困难。本文综述了与HIV潜伏状态相关的细胞表面标志物的最新研究进展，强调了这些标志物在检测HIV病毒库细胞方面的潜在用途。文中介绍了CD2、CD20、CD30、CD32a、CD69、CD73、CD98、CD127、CD161和VLA-4等标志物，并根据它们在HIV感染过程、潜伏状态维持以及病毒再激活中的作用进行了评估。虽然一些有前景的标志物（如CD32a和PD-1）能够显著富集HIV DNA和具有复制能力的前病毒，但不同研究之间的观察结果并不一致，这突显了进一步研究的必要性。此外，本文还介绍了P-选择素糖蛋白配体-1（PSGL-1）——一种在炎症研究中被广泛研究的细胞表面分子——作为HIV病毒库细胞的潜在标志物。通过整合现有证据，本文重新探讨了HIV病毒库细胞的这一复杂领域，并为通过检测特定细胞表面分子来识别这些细胞提供了新的知识和方法。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。