综述：差示扫描量热法（DSC）在固体分散体的固态表征中的应用：实用指南

《AAPS PharmSciTech》：Differential Scanning Calorimetry (DSC) in Solid-State Characterization of Solid Dispersions: A Practical Guide

DSC作为固体分散体早期表征的重要技术，其热流测量受升温速率、样品前处理等参数影响显著，可能导致结晶性、多晶型性等特征误判。本文系统分析了热力学与动力学因素对DSC结果的影响机制，提出通过优化扫描速率（通常1-5℃/min）、控制湿度（<0.5%RH）及结合XRPD/FTIR验证的策略，为固分散体系提供可靠的热分析解决方案。

　　

摘要

差示扫描量热法（DSC）是广泛应用于早期固态表征的最快速的热分析技术之一，特别是在固体分散体的开发过程中。作为一种间接方法，DSC通过测量热流来检测固态性质的转变，从而提供关于结晶度、多态性和互溶性的宝贵信息。然而，DSC热图的准确性和解释高度依赖于各种实验参数，包括加热和冷却速率、样品制备、水分含量以及材料的热历史。这些变量可能会引入干扰或掩盖热事件，导致对固态转变的误解。本文批判性地分析了文献中报道的、影响固体分散体系DSC测量的关键热力学和动力学因素，重点讨论了这些变量如何影响吸热和放热转变，以及如何通过实验设计来减轻这些影响。文章还提供了提高方法可靠性的实际建议，包括最佳扫描速率、样品处理技术，以及使用X射线粉末衍射（XRPD）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）等互补分析工具来支持DSC结果。本文的主要目的是为研究人员和配方科学家提供技术指导，帮助他们生成可重复且可解释的固体分散体系DSC数据。通过了解DSC的局限性和最佳实践，研究人员可以提高固态表征的可靠性，并在配方开发中做出明智的决策。

图形摘要

差示扫描量热法（DSC）是广泛应用于早期固态表征的最快速的热分析技术之一，特别是在固体分散体的开发过程中。作为一种间接方法，DSC通过测量热流来检测固态性质的转变，从而提供关于结晶度、多态性和互溶性的宝贵信息。然而，DSC热图的准确性和解释高度依赖于各种实验参数，包括加热和冷却速率、样品制备、水分含量以及材料的热历史。这些变量可能会引入干扰或掩盖热事件，导致对固态转变的误解。本文批判性地分析了文献中报道的、影响固体分散体系DSC测量的关键热力学和动力学因素，重点讨论了这些变量如何影响吸热和放热转变，以及如何通过实验设计来减轻这些影响。文章还提供了提高方法可靠性的实际建议，包括最佳扫描速率、样品处理技术，以及使用X射线粉末衍射（XRPD）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）等互补分析工具来支持DSC结果。本文的主要目的是为研究人员和配方科学家提供技术指导，帮助他们生成可重复且可解释的固体分散体系DSC数据。通过了解DSC的局限性和最佳实践，研究人员可以提高固态表征的可靠性，并在配方开发中做出明智的决策。

图形摘要