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糖尿病自主神经病变、周围神经病变和疼痛性神经病变的共存现象(这种共存是由症状驱动的)
《Acta Diabetologica》:Symptom-driven co-existence of diabetic autonomic neuropathy, peripheral neuropathy, and painful neuropathy
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月08日 来源:Acta Diabetologica 2.9
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糖尿病自主神经病变(DAN)与周围神经病变(DPN)共病研究。通过电子问卷分析29,155例糖尿病患者,发现DAN严重程度(SAD+、SAD++)与DPN(44.6%-58.6%)及疼痛性DPN(8.0%-50.2%)显著相关,且自主神经症状评分与周围神经病变严重度呈强线性关联。提示DAN与DPN存在共享病理机制。
糖尿病自主神经病变(DAN)和糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病的两种不同并发症,但它们的共存情况尚未得到充分研究。本研究旨在探讨DAN、DPN以及伴有疼痛的DPN之间的症状关联。
2022年11月,研究人员向北丹麦地区的所有糖尿病患者(共29,155人)发放了一份电子调查问卷。问卷内容包括人口统计信息以及经过验证的量表:密歇根神经病变筛查工具(MNSI)、复合自主神经症状评分-31(COMPASS-31)和疼痛性神经病变4访谈(DN4i)。DPN的诊断标准为MNSI得分≥4;伴有疼痛的DPN定义为双侧足部疼痛且DN4i得分≥3;DAN的诊断标准为COMPASS-31得分≥16。DAN进一步分为以下三类:自主神经功能障碍症状较轻组(SAD-,得分<16)、自主神经功能障碍症状中等组(SAD+,得分16–31)和自主神经功能障碍症状较重组(SAD+,得分≥32)。
在9,913名受访者中,有7,321人提供了完整的数据。平均年龄为64.8岁,86.3%的患者患有2型糖尿病。在患有DAN的患者中,1型糖尿病患者的DPN患病率为44.6%,2型糖尿病患者的DPN患病率为39.6%。DPN的患病率随DAN症状严重程度的增加而上升:在SAD-组中为11.1%,在SAD+组中为26.4%,在SAD+组中为58.6%(p<0.01)。伴有疼痛的DPN的患病率也呈现类似趋势,从SAD-组的8.0%上升到SAD+组的50.2%(p<0.01)。线性回归分析显示COMPASS-31评分与MNSI评分之间存在显著相关性(p<0.001),表明较高的自主神经症状负担与更严重的周围神经病变相关。
DAN、DPN以及伴有疼痛的DPN经常同时存在。DAN症状严重程度的增加与DPN和神经性疼痛的患病率升高有关,并且两者之间存在强烈的线性关联,这表明其背后的病理生理机制可能超越了单纯的小纤维损伤。
糖尿病自主神经病变(DAN)和糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病的两种不同并发症,但它们的共存情况尚未得到充分研究。本研究旨在探讨DAN、DPN以及伴有疼痛的DPN之间的症状关联。
2022年11月,研究人员向北丹麦地区的所有糖尿病患者(共29,155人)发放了一份电子调查问卷。问卷内容包括人口统计信息以及经过验证的量表:密歇根神经病变筛查工具(MNSI)、复合自主神经症状评分-31(COMPASS-31)和疼痛性神经病变4访谈(DN4i)。DPN的诊断标准为MNSI得分≥4;伴有疼痛的DPN定义为双侧足部疼痛且DN4i得分≥3;DAN的诊断标准为COMPASS-31得分≥16。DAN进一步分为以下三类:自主神经功能障碍症状较轻组(SAD-,得分<16)、自主神经功能障碍症状中等组(SAD+,得分16–31)和自主神经功能障碍症状较重组(SAD+,得分≥32)。
在9,913名受访者中,有7,321人提供了完整的数据。平均年龄为64.8岁,86.3%的患者患有2型糖尿病。在患有DAN的患者中,1型糖尿病患者的DPN患病率为44.6%,2型糖尿病患者的DPN患病率为39.6%。DPN的患病率随DAN症状严重程度的增加而上升:在SAD-组中为11.1%,在SAD+组中为26.4%,在SAD+组中为58.6%(p<0.01)。伴有疼痛的DPN的患病率也呈现类似趋势,从SAD-组的8.0%上升到SAD+组的50.2%(p<0.01)。线性回归分析显示COMPASS-31评分与MNSI评分之间存在显著相关性(p<0.001),表明较高的自主神经症状负担与更严重的周围神经病变相关。
DAN、DPN以及伴有疼痛的DPN经常同时存在。DAN症状严重程度的增加与DPN和神经性疼痛的患病率升高有关,并且两者之间存在强烈的线性关联,这表明其背后的病理生理机制可能超越了单纯的小纤维损伤。
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