综述：一名发生癫痫发作的儿童：MVNT显著增强的病例

《Clinical Neuroradiology》：A Child with Epileptic Seizure: A Case of Significantly Enhanced MVNT

儿童癫痫患者左额叶皮层多结节空泡神经元瘤影像与病理特征分析，术中癫痫放电定位及肿瘤切除，术后轻度肢体 weakness但无发作。

　　

摘要

目的

本案例报告旨在描述一名儿童患者中多结节性空泡化神经元肿瘤（MVNT）的不典型表现，重点阐述其非典型的放射学和临床特征。

方法

我们介绍了一名8岁男孩的病例，该男孩有7个月的癫痫发作史，随后发作频率增加至每日一次。诊断检查包括脑电图（EEG）和增强磁共振成像（MRI）。病变通过手术切除，最终通过组织病理学和免疫组化检查确认了诊断。

结果

脑电图显示左侧中央区、顶叶及颞后中部有癫痫发作时的放电现象。磁共振成像显示左侧额叶皮质存在病变，表现为T1信号低强化、T2/FLAIR信号高强化，并伴有异常明显的对比增强，类似于神经节胶质瘤的表现。组织病理学检查证实了MVNT的诊断。术后患者出现左侧肢体轻度无力，但在一个月的随访期间未再发作。

结论

本案例表明，MVNT在儿童中较为罕见，可能表现出明显的对比增强和类似神经节胶质瘤的影像学特征，给诊断带来挑战。神经外科医生和神经放射科医生在儿科癫痫患者中应对增强性皮质病变进行鉴别诊断时考虑MVNT的可能性。组织病理学验证对于明确诊断至关重要。