人类胃癌及对照组织中微塑料的特征分析及其相关遗传特征的探究

《Advanced Healthcare Materials》：Characterization of Microplastics in Human Gastric Cancer and Control Tissues and Analysis of Associated Genetic Features

微塑料在人类胃组织中的存在及其与胃癌发展的关系研究。采用Py-GC-MS、LDIR和SEM三种方法对52例胃癌患者肿瘤、旁肿瘤及正常胃组织进行微塑料定量与形态学分析，发现肿瘤组织微塑料总负荷（219.24 mg/kg）显著高于旁肿瘤（17.60-82.35 mg/kg）和正常组织（0-15.20 mg/kg）。转录组测序揭示高微塑料负荷组上调了CLDN2、MUC5B等与氧化应激、炎症反应及致癌信号通路相关的基因（1134↑/475↓），并检测到TVP23C–CDRT4、EEF1DP3–FRY等异常基因融合。临床数据分析显示高微塑料负荷与胃淋巴结转移（p=0.023）显著相关。本研究首次系统揭示了微塑料在胃癌发生发展中的潜在分子机制，为环境因素与癌症关联研究提供新证据。

　　微塑料在人体内的存在已被广泛确认，这一现象引起了科学界和公众的广泛关注。随着工业化和日常生活中塑料制品的大量使用，微塑料已成为一种新型的环境污染源，并对人类健康构成了潜在威胁。本研究的目的是探讨微塑料在人体胃部组织中的存在情况，分析其与胃癌发生风险之间的关系，并进一步揭示其可能的分子机制。通过采用多种方法对胃部组织中的微塑料进行定性和定量分析，研究还结合了临床病理数据和转录组测序技术，以深入理解微塑料暴露如何影响胃癌的发展及其相关机制。

研究结果显示，微塑料广泛存在于人类胃部组织中，尤其是在胃癌患者的肿瘤组织中，其负载量显著高于肿瘤旁组织和正常胃组织。此外，高微塑料负载与胃癌患者淋巴结转移密切相关，表明微塑料可能在胃癌的进展过程中扮演重要角色。通过分析微塑料的生物过程和信号通路，发现高微塑料负载与细胞毒性、氧化应激等关键过程显著相关。同时，基因表达的变化显示，高微塑料负载与多种恶性疾病相关基因的上调有关，这些基因的表达水平与胃癌患者的不良预后存在显著关联。这些发现表明，微塑料的暴露可能是胃癌发生的一个潜在风险因素。

研究还通过临床病理数据的分析，发现胃癌患者的微塑料负载与多种病理特征相关，尤其是淋巴结转移（pN分期）和肿瘤分化程度。这些结果强调了微塑料在胃癌发生和发展中的重要影响。通过转录组测序，研究进一步揭示了微塑料暴露可能引发的基因表达变化，包括与细胞分裂、免疫反应、细胞外基质（ECM）组织和信号通路相关的基因表达异常。这些基因的异常表达可能影响细胞的增殖、迁移和侵袭能力，从而促进肿瘤的形成和扩散。

值得注意的是，微塑料的暴露不仅影响基因表达，还可能通过多种途径改变细胞的生物学行为。例如，微塑料可能通过影响细胞与细胞外基质的相互作用，改变细胞的生存环境，进而影响肿瘤的进展。此外，微塑料与细胞内其他污染物的相互作用可能加剧细胞炎症和氧化应激，进一步促进癌症的发展。这些发现为理解微塑料在胃癌发生和发展中的作用提供了重要的分子机制支持。

尽管本研究提供了有力的证据，但仍存在一些局限性。首先，样本数量相对较小，限制了研究结果的普遍适用性。其次，由于样本量有限，可能无法完全排除统计上的I型错误，即错误地认为某些因素具有显著影响。此外，研究中尚未对微塑料如何影响胃癌的分子机制进行充分的实验验证，因此需要更多的研究来进一步确认这些发现。同时，本研究的结论仍需通过大规模的前瞻性队列研究来验证，以确保其结论的稳健性和可推广性。

综上所述，本研究首次确认了微塑料在人体胃组织中的存在，并揭示了其与胃癌风险之间的潜在联系。研究还提供了微塑料如何通过影响基因表达和细胞信号通路，促进胃癌发生和进展的初步证据。这些发现不仅有助于我们理解环境因素如何影响癌症的发展，也为未来研究微塑料对人类健康的长期影响提供了重要的方向。然而，由于研究的局限性，进一步的实验和临床研究仍需开展，以全面评估微塑料对胃癌的潜在影响，并探索有效的预防和干预措施。