《Journal of Vascular and Interventional Radiology》：Safety and Feasibility of Intra-Arterial Treatment of Pancreatic Cancer Using an Emulsion of Ethiodized Oil plus Bumetanide in an Oncopig Model
编辑推荐：
胰腺癌治疗的安全性评估和Oncopig模型验证，布美替尼与碘油乳剂动脉内注射可显著缩小肿瘤体积（p<0.05），对照组增大45%（p<0.05），未发现胰腺炎等严重不良反应。
Hooman Yarmohammadi|Sam Y. Son|Aaron W.P. Maxwell|Ahmed S. Elsakka|Vlasios S. Sotirchos|Olivier Chevallier|Fuad Nurili|Fourat Ridouani|Etay Ziv|Joseph P. Erinjeri|Ken Zhao|Christopher Cheleuitte-Nieves|Renata Mammone|Adam Michel|Christine A. Iacobuzio-Donahue|Alice C. Wei|Eileen M. O’Reilly|Stephen B. Solomon|F.Edward Boas
美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心放射科介入放射学部门
摘要
目的
评估在肿瘤猪模型中，使用布美他尼（BU）/利匹多尔乳剂治疗胰腺肿瘤的安全性和可行性。
材料与方法
在18只具有可诱导的p53和Kras突变的转基因肿瘤猪中诱导出胰腺肿瘤。其中16只猪出现了肿瘤，并接受了BU/Lipiodol乳剂的动脉内（IA）注射（n=6）[平均注射体积为1.8毫升，其中利匹多尔2.9毫升，布美他尼2.10毫升（0.44毫克/千克）]；另外3只猪接受了利匹多尔的动脉内注射（n=3），还有2只猪接受了全身静脉注射（IV）吉西他滨治疗。5只猪未接受任何治疗（对照组）。在实验第0天、第7天和第14天进行了实验室评估和增强CT扫描。第14天进行了尸检。治疗效果通过肿瘤大小的变化、RECIST 1.1标准下的放射学反应以及组织病理学检查中的肿瘤坏死程度进行评估。分析采用了单因素方差分析（ANOVA）和Tukey-Kramer事后检验。
结果
治疗前的肿瘤中位直径（IQR）为1.5（1.1-3.1）厘米。在BU/Lipiodol组中，未检测到治疗后血清脂肪酶水平显著升高（p>0.05）。未发现胰腺炎的临床、放射学或组织病理学证据。BU/Lipiodol组的肿瘤大小中位数减少了10.3%（6.7-13.6%）（p<0.05）；而对照组肿瘤大小中位数增加了45%（32.8-61.4%）（p<0.05）。BU/Lipiodol组与对照组之间的肿瘤大小变化有显著差异（p=0.01）。所有治疗组的平均坏死程度均低于10%（p>0.05）。
结论
在转基因猪模型中，动脉内注射BU/Lipiod尔乳剂用于治疗胰腺肿瘤是安全且可行的。
