含有磺胺基团的噻唑烷二酮衍生物作为潜在的抗菌剂：生物学和计算机模拟评估

《SAR and QSAR in Environmental Research》：Thiazolidinsone derivatives bearing sulfonamide group as potential antimicrobial agents: biological and in silico evaluation

新型噻唑酮衍生物系列A/B的抗菌活性及生物膜抑制效果研究。通过常规及微波辅助合成方法制备的化合物，系列A对细菌和真菌均表现出抗菌活性（MIC 0.37-6.00 mg/mL），其中A8对细菌抑制最强；系列B抗菌活性更优（MIC 0.375-3.00 mg/mL）。A2/A4/A8对白念珠菌生物膜抑制率超50%，优于酮康唑（47%）。AutoDock 4.2?软件辅助筛选分子靶点，证实A系列化合物具有双重抗菌潜力，其中A8为最佳候选药物。

　　

摘要

传染病仍然是对公共卫生构成重大威胁的因素，具有全球性的社会经济影响。当前抗菌疗法的耐药性不断增加，这凸显了迫切需要开发具有新型作用机制的新治疗方法。本研究使用传统方法和微波辅助方法合成了两系列噻唑烷酮衍生物，并对其抗菌潜力进行了研究。通过微量稀释法评估了其抗菌活性，并考察了它们抑制白色念珠菌（Candida albicans）生物膜形成的能力。利用AutoDock 4.2?软件探索了细菌和真菌中的潜在分子靶点。A系列化合物表现出中等到弱的抗菌活性（MIC/MBC：1.50–6.00/3.00–12.0 mg/mL），其中A8的活性最强（MIC：1.5–6.0 mg/mL）。B系列化合物的抗菌效果更强（MIC/MBC：0.37–3.00/1.50–6.00 mg/mL），尤其是B4化合物（MIC：0.375–1.50 mg/mL）。在抗真菌活性方面，A系列化合物更有效（MIC/MFC：0.37–3.00/0.75–6.00 mg/mL），其中A3的表现最佳（MIC：0.37–0.75 mg/mL）。A系列化合物还能抑制白色念珠菌的生物膜形成，其中A2（57.7%）、A4（65.44%）和A8（50.35%）的抑制效果优于酮康唑（47%）。这些发现表明A2、A4和A8是开发抗菌生物膜药物的候选化合物，其中A8因其兼具抗菌和抗真菌作用而成为最具前景的先导化合物。