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综述:基于尿液的人乳头瘤病毒(HPV)筛查的叙事性综述:在美国的检测效果、面临的挑战以及扩大筛查覆盖范围的机会
《Sexually Transmitted Diseases》:A Narrative Review of Urine-Based Human Papillomavirus Screening: Performance, Challenges, and Opportunities to Expand Access in the United States
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月08日 来源:Sexually Transmitted Diseases 1.7
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宫颈癌筛查尿液基HPV检测方法研究显示其灵敏度44.8%-98.6%、特异度61%-100%,存在技术差异导致的性能波动,但易被接受。需标准化以提高准确性并获FDA批准。
在美国,每年约有12,000例新的宫颈癌病例被诊断出来,这主要是由于筛查机会有限。基于尿液的人类乳头瘤病毒(HPV)检测提供了一种无创的自我采样方法,可以改善筛查的可及性。我们对基于尿液的HPV检测方法进行了叙述性回顾,重点关注其诊断性能和可行性。
通过使用“尿液”、“筛查”、“诊断测试”和“HPV”等搜索词,我们从2006年1月1日到2024年12月31日在PubMed中识别出了相关研究。纳入的研究涵盖了检测HPV的性能以及尿液检测方法与宫颈样本、阴道样本或癌前病变相比的接受度。灵敏度和特异性的加权平均值是根据样本量计算得出的。
我们共找到了36项研究(样本量从65到1952不等),这些研究评估了尿液样本中HPV的检测性能。与宫颈样本、阴道样本和CIN2+病变相比,基于尿液的检测方法显示出不同的灵敏度(44.8%–98.6%)和特异性(61%–100%)。检测技术的差异、基因组靶点以及临床环境的不同导致了结果的多样性。关于接受度(共10项研究),研究发现参与者对尿液采样方法感到舒适,因为其采集过程较为简便。
基于尿液的HPV检测方法已被广泛接受,但需要进一步标准化以提高检测性能,并获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,以便更广泛地应用。
对基于尿液的HPV筛查方法的叙述性回顾表明,在美国,尿液检测是一种相当准确且可接受的HPV筛查方法。
通俗语言总结基于尿液的HPV检测通过提供一种无创的自我采样方法,使宫颈癌筛查更加便捷。对36项研究的回顾发现,尿液检测在检测HPV方面的灵敏度(44.8%–98.6%)和特异性(61%–100%)与宫颈样本、阴道样本及癌前病变相比存在差异。这种差异源于检测技术和临床环境的不同。尽管存在这些挑战,但由于尿液采样简便,参与者普遍对该方法持积极态度。对这些检测方法进行标准化对于提高其准确性并获得FDA的广泛应用批准至关重要。