不同主要治疗策略对胰腺导管腺癌复发导向治疗的影响

《Annals of Surgical Oncology》:Impact of Different Primary Treatment Strategies on Recurrence-Focused Treatment of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

【字体: 时间:2025年11月09日 来源:Annals of Surgical Oncology 3.5

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  本研究纳入2014-2019年荷兰PDAC手术患者1739例,分析不同初始治疗策略(单独切除、NAT联合切除等)对复发治疗模式及生存率的影响。结果显示,FOLFIRINOX为基础的术前化疗组复发治疗比例最高(52%),较单独切除组显著提升(OR 4.13, P<0.001),且中位无进展生存期达11个月,较支持性护理组延长3倍(HR 0.31, P<0.001)。

  

摘要

背景

新辅助治疗(NAT)和辅助治疗(AT)的应用日益广泛,这可能会限制胰腺导管腺癌(PDAC)复发的治疗选择。本研究旨在探讨不同主要治疗策略后的复发治疗模式及生存情况。

方法

研究纳入了2014年至2019年间在荷兰接受PDAC切除术的所有患者。根据患者的主要治疗策略,将他们分为五组:(1)仅切除;(2)基于吉西他滨的新辅助治疗+切除;(3)基于FOLFIRINOX的新辅助治疗+切除;(4)切除+基于吉西他滨的辅助治疗;(5)切除+基于FOLFIRINOX的辅助治疗。通过多变量逻辑回归分析和Cox比例风险模型评估复发治疗及复发后生存期(PRS)的差异,并分别以比值比(OR)和风险比(HR)及其对应的95%置信区间(95% CI)表示。

结果

共纳入1739名患者(中位随访时间为51个月[四分位数范围34–64个月],其中1272名(73%)出现疾病复发。在这些患者中,接受复发治疗的比例分别为:基于FOLFIRINOX的新辅助治疗后64/124例(52%),仅切除后74/410例(18%)(OR 4.13 [95% CI 3.34–5.12];P<0.001);基于吉西他滨的新辅助治疗后29/70例(41%)(OR 1.61 [95% CI 1.21–2.15];P<0.001);基于吉西他滨的辅助治疗后239/604例(39%)(OR 1.73 [95% CI 1.43–2.09];P<0.001);基于FOLFIRINOX的辅助治疗后24/64例(38%)(OR 1.44 [95% CI 1.06–1.95];P=0.02)。与仅接受最佳支持治疗的患者相比,接受复发治疗的患者的中位复发后生存期为11个月(95% CI 10–13个月),而仅接受最佳支持治疗的患者为3个月(95% CI 2–3个月)(HR 0.31 [95% CI 0.26–0.37];P<0.001)。

结论

接受不同主要治疗策略的PDAC患者所采用的复发治疗方式存在差异,且这种差异与更好的复发后生存期相关。

背景

新辅助治疗(NAT)和辅助治疗(AT)的应用日益广泛,这可能会限制胰腺导管腺癌(PDAC)复发的治疗选择。本研究旨在探讨不同主要治疗策略后的复发治疗模式及生存情况。

方法

研究纳入了2014年至2019年间在荷兰接受PDAC切除术的所有患者。根据患者的主要治疗策略,将他们分为五组:(1)仅切除;(2)基于吉西他滨的新辅助治疗+切除;(3)基于FOLFIRINOX的新辅助治疗+切除;(4)切除+基于吉西他滨的辅助治疗;(5)切除+基于FOLFIRINOX的辅助治疗。通过多变量逻辑回归分析和Cox比例风险模型评估复发治疗及复发后生存期(PRS)的差异,并分别以比值比(OR)和风险比(HR)及其对应的95%置信区间(95% CI)表示。

结果

共纳入1739名患者(中位随访时间为51个月[四分位数范围34–64个月],其中1272名(73%)出现疾病复发。在这些患者中,接受复发治疗的比例分别为:基于FOLFIRINOX的新辅助治疗后64/124例(52%),仅切除后74/410例(18%)(OR 4.13 [95% CI 3.34–5.12];P<0.001);基于吉西他滨的新辅助治疗后29/70例(41%)(OR 1.61 [95% CI 1.21–2.15];P<0.001);基于吉西他滨的辅助治疗后239/604例(39%)(OR 1.73 [95% CI 1.43–2.09];P<0.001);基于FOLFIRINOX的辅助治疗后24/64例(38%)(OR 1.44 [95% CI 1.06–1.95];P=0.02)。与仅接受最佳支持治疗的患者相比,接受复发治疗的患者的中位复发后生存期为11个月(95% CI 10–13个月),而仅接受最佳支持治疗的患者为3个月(95% CI 2–3个月)(HR 0.31 [95% CI 0.26–0.37];P<0.001)。

结论

接受不同主要治疗策略的PDAC患者所采用的复发治疗方式存在差异,且这种差异与更好的复发后生存期相关。

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