综述：蛋白激酶抑制剂：在三维癌症模型中的合成与分子再利用（PKI）

《Chemical Biology & Drug Design》：Protein Kinase Inhibitors: Synthesis and Molecular Repurposing in Three-Dimensional Cancer Models PKI

针对耐药性和副作用，分子重定位策略通过重新定向现有药物靶向新生物靶点，并利用3D肿瘤样器官进行组合测试，成为开发新型高效抗癌药物的重要途径。

　　

摘要

针对靶向药物治疗耐药性和不良反应所带来的临床挑战，需要在新治疗分子的研发和临床试验上投入大量资金。通过分子再利用的方法，可以将现有药物重新定向到新的生物靶点，并对其进行多种组合测试，从而“赋予它们第二次生命”。在制定新的治疗策略时，必须考虑不同癌症组织的独特特性。不同器官的肿瘤可能具有不同的分子特征，因此有效的治疗措施应精确针对这些组织特有的靶点。本文综述了蛋白激酶抑制剂在药理学领域的现状、合成方法以及现有获批药物（主要蛋白激酶抑制剂）的作用机制。此外，我们还介绍了用于测试抗癌药物的现代3D组织特异性类器官（肿瘤类器官）建模技术，这种技术目前被认为是筛选蛋白激酶抑制剂的有前景的平台。分子药物再利用和下一代3D类器官是应对靶向药物耐药性以及开发更有效治疗药物的重要策略。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。