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接受免疫治疗的非小细胞肺癌患者的疗效评估:RECIST 1.1、iRECIST和imRECIST标准的比较分析
《Medical Oncology》:Response evaluations in non-small cell lung cancer patients undergoing immunotherapy: a comparative analysis of RECIST 1.1, iRECIST, and imRECIST criteria
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月11日 来源:Medical Oncology 3.5
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非小细胞肺癌患者PD-1/PD-L1抑制剂治疗后,对比RECIST 1.1、iRECIST、imRECIST三种疗效评估标准发现:imRECIST识别出9.9%PD患者仍可能从持续治疗中获益(中位OS 8.1个月),其与RECIST 1.1的 discordance显著高于与iRECIST的(1.9% vs 9.9%)。TP评估三级标准间存在23.8% discordance率,且生存差异经Kaplan-Meier和log-rank检验具有统计学意义(p<0.001)。
本研究旨在比较使用RECIST 1.1、iRECIST和imRECIST对接受PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的反应评估标准,分析这些标准之间的差异及其对生存率的影响。这项回顾性队列研究纳入了来自四家医院的105名接受PD-1/PD-L1治疗的NSCLC患者。在查看ICI治疗前后的相关影像后,使用RECIST 1.1、iRECIST和imRECIST标准进行了反应评估。报告了在不同时间点(TP)评估以及最佳总体反应(BOR)类别方面,各标准之间的绝对和相对差异。通过Kaplan-Meier分析和log-rank检验来评估各标准之间一致或不一致评估对总体生存(OS)的影响。在三名标准中,有25名患者(23.8%)的TP评估结果存在不一致。其中,15.2%的患者被RECIST 1.1和iRECIST判定为疾病进展(PD),但未被imRECIST判定为PD。将imRECIST与RECIST 1.1进行比较时,有10名患者(9.9%)的BOR评估结果存在差异(即被imRECIST判定为非PD,但被RECIST 1.1判定为PD)。这些患者的中位OS为8.1个月,介于疾病进展组(2.8个月)和疾病控制组(26.8个月)之间(p?0.001)。相比之下,仅有2名患者(1.9%)的BOR评估结果在iRECIST和RECIST 1.1之间存在差异。imRECIST识别出9.9%的NSCLC患者,尽管根据RECIST 1.1被判定为PD,但仍可能从继续接受ICI治疗中获益。iRECIST与RECIST 1.1之间的差异相对较小。
本研究旨在比较使用RECIST 1.1、iRECIST和imRECIST对接受PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的反应评估标准,分析这些标准之间的差异及其对生存率的影响。这项回顾性队列研究纳入了来自四家医院的105名接受PD-1/PD-L1治疗的NSCLC患者。在查看ICI治疗前后的相关影像后,使用RECIST 1.1、iRECIST和imRECIST标准进行了反应评估。报告了在不同时间点(TP)评估以及最佳总体反应(BOR)类别方面,各标准之间的绝对和相对差异。通过Kaplan-Meier分析和log-rank检验来评估各标准之间一致或不一致评估对总体生存(OS)的影响。在三名标准中,有25名患者(23.8%)的TP评估结果存在不一致。其中,15.2%的患者被RECIST 1.1和iRECIST判定为疾病进展(PD),但未被imRECIST判定为PD。将imRECIST与RECIST 1.1进行比较时,有10名患者(9.9%)的BOR评估结果存在差异(即被imRECIST判定为非PD,但被RECIST 1.1判定为PD)。这些患者的中位OS为8.1个月,介于疾病进展组(2.8个月)和疾病控制组(26.8个月)之间(p?0.001)。相比之下,仅有2名患者(1.9%)的BOR评估结果在iRECIST和RECIST 1.1之间存在差异。imRECIST识别出9.9%的NSCLC患者,尽管根据RECIST 1.1被判定为PD,但仍可能从继续接受ICI治疗中获益。iRECIST与RECIST 1.1之间的差异相对较小。