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按蚊(Anopheles stephensi)中的Croquemort-清道夫受体B类2(scrbq2)基因:吸血后的分子特征与表达分析
《Journal of Biosciences》:Croquemort-scavenger receptor class B 2 (scrbq2) gene in Anopheles stephensi: Molecular characterization and expression analysis after blood feeding
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月11日 来源:Journal of Biosciences 1.9
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SCRBQ2蛋白在埃及伊蚊中功能研究及其基因特征分析,发现其具有两个合并的CD36结构域,与冈比亚按蚊SCRBQ1/2蛋白高度相似,提示其在疟原虫传播中可能介导免疫应答与裂殖子交互作用,并作为疫苗靶点。
SCRBQ2是一种属于B类croquemort-scavenger受体的蛋白质。在抗洗涤剂处理的Anopheles stephensi(按蚊)中肠膜中检测到SCRBQ2,这表明它可能作为一种与ookinete(疟原虫的感染阶段)相互作用的蛋白质,使其成为开发阻断传播疫苗的潜在靶点。Asscrbq2基因已在印度城市疟疾病媒A. stephensi中进行了研究。该基因被扩增并提交至GenBank,登录号为ON817188。该基因包含一个2922个碱基对的编码序列(CDS),编码一种由973个氨基酸组成的蛋白质。AsSCRBQ2蛋白包含两个融合的CD36结构域,这些结构域在不同蚊种中都保持保守。在Anopheles culicifacies、Anopheles maculipennis、Anopheles minimus、Anopheles dirus和Anopheles aquasalis中也观察到了类似的这些结构域的进化融合现象。AsSCRBQ2的第一个结构域与Anopheles gambiae的SCRBQ1具有91.02%的相似性,而第二个结构域与A. gambiae的SCRBQ2具有88.68%的相似性。人类CD36与AsSCRBQ2之间的相似性突显了AsSCRBQ2在调节免疫反应和促进Plasmodium falciparum在疟疾病媒中的传播方面的多功能性。AsSCRBQ2与PfEMP1和TLR4的双重相互作用使其成为开发阻断传播疫苗和病媒控制策略的有希望的靶点。密码子优化和in silico克隆实验表明,Asscrbq2基因在Escherichia coli K12菌株中高表达。相对表达模式显示,该基因在中肠中的表达量最高,其次是脂肪体,然后是唾液腺和卵巢。吸血后24小时(PBM),中肠中的表达水平上调,表明其可能参与血液消化;而在吸血后48小时,脂肪体中的表达水平上调,提示其可能在免疫过程中发挥作用。先前的研究已提示SCRBQ2在Plasmodium侵入蚊子中肠过程中起作用,但这一点仍需在A. stephensi中进行具体研究和验证。

SCRBQ2是一种属于B类croquemort-scavenger受体的蛋白质。在抗洗涤剂处理的Anopheles stephensi中肠膜中检测到SCRBQ2,表明它可能作为一种与ookinete相互作用的蛋白质,使其成为开发阻断传播疫苗的潜在靶点。Asscrbq2基因已在印度城市疟疾病媒A. stephensi中进行了研究。该基因被扩增并提交至GenBank,登录号为ON817188。该基因包含一个2922个碱基对的编码序列(CDS),编码一种由973个氨基酸组成的蛋白质。AsSCRBQ2蛋白包含两个融合的CD36结构域,这些结构域在不同蚊种中都保持保守。在Anopheles culicifacies、Anopheles maculipennis、Anopheles minimus、Anopheles dirus和Anopheles aquasalis中也观察到了类似的这些结构域的进化融合现象。AsSCRBQ2的第一个结构域与Anopheles gambiae的SCRBQ1具有91.02%的相似性,而第二个结构域与A. gambiae的SCRBQ2具有88.68%的相似性。人类CD36与AsSCRBQ2之间的相似性突显了AsSCRBQ2在调节免疫反应和促进Plasmodium falciparum在疟疾病媒中的传播方面的多功能性。AsSCRBQ2与PfEMP1和TLR4的双重相互作用使其成为开发阻断传播疫苗和病媒控制策略的有希望的靶点。密码子优化和in silico克隆实验表明,Asscrbq2基因在Escherichia coli K12菌株中高表达。相对表达模式显示,该基因在中肠中的表达量最高,其次是脂肪体,然后是唾液腺和卵巢。吸血后24小时(PBM),中肠中的表达水平上调,表明其可能参与血液消化;而在吸血后48小时,脂肪体中的表达水平上调,提示其可能在免疫过程中发挥作用。先前的研究已提示SCRBQ2在Plasmodium侵入蚊子中肠过程中起作用,但这一点仍需在A. stephensi中进行具体研究和验证。

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