没药（Commiphora myrrha）提取物通过调节体外和体内的转移、细胞周期进展及细胞凋亡，对结直肠癌具有抗癌作用

《Medical Oncology》：Anticancer effects of Commiphora myrrha extract on colorectal cancer through regulation of metastasis, cell cycle progression, and apoptosis in vitro and in vivo

Commiphora myrrha提取物（CMy）在体外及体内模型中显著抑制结直肠癌（CRC）细胞活力、迁移侵袭及肿瘤生长，机制涉及CDK4/CD1下调诱导G0/G1期阻滞及Bax、Caspase-9、Caspase-3上调促进凋亡，与5-FU协同增效，为CRC治疗提供新资源。

摘要

没药（Commiphora myrrha）具有多种药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗菌、抗糖尿病和抗癌作用。尽管已在多种癌细胞系中观察到没药的细胞毒性作用，但其对结直肠癌（CRC）的治疗潜力背后的分子机制仍大部分尚未阐明。在本研究中，我们利用体外和体内模型探讨了没药提取物（CMy）对CRC的抗癌效果。通过MTT试验、菌落形成试验、伤口愈合试验、侵袭试验、细胞周期分析以及末端脱氧核苷酸转移酶dUTP末端标记染色方法评估了CMy的抗癌特性。Western blotting技术用于检测与细胞周期进展和凋亡相关的蛋白质表达。在携带CRC的BALB/c小鼠模型中研究了CMy的体内抗肿瘤效果。研究结果表明，CMy显著降低了CRC细胞的存活率、菌落形成能力以及迁移和侵袭能力。从机制上看，CMy通过下调周期依赖性激酶4和周期蛋白D1诱导G0/G1期细胞周期停滞，并通过上调促凋亡标志物（如Bcl-2-associated X、caspase-9和caspase-3）促进细胞凋亡。此外，CMy与5-氟尿嘧啶联合使用时表现出协同的细胞毒性作用，从而增强了其对CRC细胞的抑制效果。在体内实验中，CMy在耐受剂量下有效抑制了肿瘤进展并延长了患肿瘤小鼠的生存期。综上所述，这些发现表明CMy是一种具有显著抗癌活性的潜在植物化学物质，为其作为CRC治疗剂的潜力提供了支持。