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综述:肉毒梭菌B型:微生物遗传学、毒素生物合成、当前应用及未来前景
《Archives of Microbiology》:Clostridium botulinum serotype B: microbial genetics, toxin biosynthesis, current applications, and future prospects
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月14日 来源:Archives of Microbiology 2.6
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本文综述肉毒杆菌B型(群I和II)的微生物学及基因基础,包括分类、基因组可塑性及毒素基因簇(如bont/B、ntnh、ha)结构。研究指出其环境适应源于水平基因转移和噬菌体/质粒编码的毒素基因,影响菌株多样性与毒素功能。BoNT/B通过重链进化适应靶向突触小泡蛋白I/II和神经节苷脂,并应用于自主神经疾病和疼痛管理,基于其对VAMP的特异性切割。此外,生物技术创新如工程菌株和纳米递送系统优化产毒和疗效,整合微生物遗传学与转化医学,凸显该菌作为毒素进化模型和下一代神经治疗平台的价值。
肉毒梭菌 B血清型(I组和II组)是一种革兰氏阳性、厌氧细菌,以产生肉毒杆菌神经毒素B型(BoNT/B)而闻名,这种毒素是一种强效的锌依赖性内肽酶。这篇简短综述探讨了产生BoNT/B的菌株的微生物学和遗传学基础,重点介绍了它们的分类学特征、基因组可塑性以及毒素基因簇的组织结构(例如 bont/B、ntnh、ha)。综述强调了该细菌的环境适应能力,这种能力源于水平基因转移以及由质粒或噬菌体编码的毒素基因,这些因素影响了菌株的多样性和毒素的功能。从结构上看,BoNT/B具有独特的受体结合特异性,能够靶向突触素I/II和神经节苷脂,这一特性由其重链结构中的进化适应所决定。除了广为人知的神经肌肉阻断作用外,BoNT/B还在自主神经系统疾病和疼痛管理方面展现出新的治疗应用潜力,这得益于其能够选择性切割囊泡相关膜蛋白(VAMP)。综述还讨论了生物技术创新,如经过改造的肉毒梭菌菌株和纳米技术增强的递送系统,以优化毒素产量和临床疗效。通过将微生物遗传学与转化医学的研究成果相结合,本文强调了肉毒梭菌 B血清型作为研究毒素进化的模式生物以及下一代神经治疗技术的有前景平台的价值。
肉毒梭菌 B血清型(I组和II组)是一种革兰氏阳性、厌氧细菌,以产生肉毒杆菌神经毒素B型(BoNT/B)而闻名,这种毒素是一种强效的锌依赖性内肽酶。这篇简短综述探讨了产生BoNT/B的菌株的微生物学和遗传学基础,重点介绍了它们的分类学特征、基因组可塑性以及毒素基因簇的组织结构(例如 bont/B、ntnh、ha)。综述强调了该细菌的环境适应能力,这种能力源于水平基因转移以及由质粒或噬菌体编码的毒素基因,这些因素影响了菌株的多样性和毒素的功能。从结构上看,BoNT/B具有独特的受体结合特异性,能够靶向突触素I/II和神经节苷脂,这一特性由其重链结构中的进化适应所决定。除了广为人知的神经肌肉阻断作用外,BoNT/B还在自主神经系统疾病和疼痛管理方面展现出新的治疗应用潜力,这得益于其能够选择性切割囊泡相关膜蛋白(VAMP)。综述还讨论了生物技术创新,如经过改造的肉毒梭菌菌株和纳米技术增强的递送系统,以优化毒素产量和临床疗效。通过将微生物遗传学与转化医学的研究成果相结合,本文强调了肉毒梭菌 B血清型作为研究毒素进化的模式生物以及下一代神经治疗技术的有前景平台的价值。
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