培养耐受性：运用基因组工程实现普适性的Treg细胞疗法

《Journal of Leukocyte Biology》：Building Tolerance: Employing Genome Engineering Toward Universal Treg Therapy

诺贝尔奖相关研究成功创建免疫排斥规避的基因编辑Tregs，通过CRISPR删除B2M和CIITA并插入HLA-E-B2M融合蛋白，在小鼠模型中显示持久性和移植物耐受效果，讨论其作为通用Tregs的潜力和挑战，基因组工程推动可编程免疫耐受新时代。

　　

摘要

继2025年诺贝尔生理学或医学奖因发现调节性T细胞（Tregs）而颁发之后，最近发表在《自然通讯》（Nature Communications）上的一篇文章报道了通过基因编辑技术制造出能够逃避免疫排斥反应同时保持抑制功能的异体Tregs。研究人员利用非病毒CRISPR技术删除了B2M和CIITA基因，并插入了HLA-E–B2M融合蛋白，从而培育出了低免疫原性的Tregs，这些Tregs在人源化小鼠体内能够长期存在并促进移植物耐受性。在本篇“新闻与观点”（News and Views）中，作者讨论了这种通用型“现成”Tregs的潜力与挑战，强调了基因编辑技术如何将Tregs生物学带入可编程免疫耐受性的新时代。