在FeS2中掺入钴（Cobalt）能够同时促进氧气（O2）激活的两种途径：一种是涉及自由基的反应路径，另一种则不涉及自由基。钴的掺入通过形成双重活性位点来实现这一效果

《Environmental Science: Nano》：Cobalt doping of FeS2 simultaneously promotes radical and nonradical pathways of O2 activation by creating dual active sites

钴掺杂黄铁矿通过Fe和硫空位双活性位点同时促进氧气活化中的自由基（·OH）和非自由基（1O?）途径，调控电子结构使Fe d带中心上移，优化中间体吸附能，实现氯代酚类、氯代烷烃和抗生素的高效降解。

　　

基于铁的材料对分子氧（O₂）的活化是一种可持续的有机污染物去除策略。然而，O₂活化本身存在较高的能量障碍，这限制了活性物质的生成，尤其是非自由基类物质。在本研究中，我们发现通过钴（Co）对黄铁矿（FeS₂）进行掺杂可以显著增强O₂的活化过程，包括自由基和非自由基两种途径，这是因为掺杂后形成了双重活性位点。具体来说，淬火实验和理论计算表明，铁原子是羟基自由基（·OH）生成的主要位点。钴的掺杂使铁的d带中心向费米能级移动（从-2.02 eV变为-1.63 eV），从而促进了·OH的生成。同时，电子顺磁共振光谱结果表明，钴的掺杂还促进了硫空位（SVs）的产生，这些硫空位可作为单线态氧（¹O₂）的生成位点。Fe位点和SV位点上O₂转化途径的不同归因于这些位点对OOH中间体的吸附亲和力差异。通过调节钴的掺杂量，可以调控这两种途径的相对贡献，从而有效降解多种污染物，包括氯化酚类、氯化脂肪烃和抗生素。这项工作揭示了一种通过双重活性位点调控O₂活化过程中自由基和非自由基生成途径的催化机制，并为通过高级氧化过程设计用于环境修复的O₂活化材料提供了指导。