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“无名氏问题”:评估OrganOx生成的肝灌注液对Beckman Coulter AU5800系列自动化平台上常规化学检测的基质效应
《American Journal of Clinical Pathology》:The no-body problem: evaluation of OrganOx-generated liver perfusate for matrix effects on routine chemistry assays on the Beckman Coulter AU5800 series automated platform
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月16日 来源:American Journal of Clinical Pathology 1.9
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OrganOx metra体外肝灌注系统通过混合人血制品、营养剂和药物维持供肝活性,本研究评估其灌注液对总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶等6项生化参数分析的准确性,采用全自动生化分析仪Beckman Coulter AU5800,通过1:4、1:1、4:1不同比例的灌注液与患者血浆混合实验,结果显示所有参数回收率在92%-109%之间,未观察到基质效应干扰。
OrganOx metra 是一项最近获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的创新技术,该技术能够在肝脏移植前实现供体肝脏的持续体外灌注。通过向肝脏内输送混合有人血制品、营养素和药物的灌注液来维持其活性。本研究旨在探讨这种灌注液是否会影响用于评估移植前供体肝脏功能的生化参数的检测准确性。
本研究采用 Beckman Coulter AU5800 自动化平台,对 OrganOx metra 灌注液中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸、葡萄糖和乳酸脱氢酶的回收率进行了测定。将灌注液与患者血浆(Li Hep)按 1:4、1:1 和 4:1 的比例混合后进行检测,并同时检测纯患者血浆和纯灌注液样本。
所有检测指标的预期值与实测值之间的吻合度在 92% 至 109% 之间,未观察到灌注液对检测结果产生不利影响。
Beckman Coulter AU5800 分析仪能够对 OrganOx metra 灌注液在体外保存过程中的生化指标进行可靠且准确的检测。研究结果证实了该仪器适用于灌注液分析,为其在临床和研究领域的应用提供了支持。
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