复方龙血竭胶囊可预防心肌缺血-再灌注损伤大鼠中阿司匹林引起的胃黏膜损伤

《Current Pharmaceutical Biotechnology》：Fufanglongxujie Capsules Protect against Aspirin-induced Gastric Mucosal Lesions in Rats with Myocardial Ischemia-reperfusion Injury

FFLXJ通过调节炎症因子TNF、IL-10、PTGS2和VEGFA减轻阿司匹林致心肌缺血再灌注损伤的小鼠胃肠道损伤，网络药理学和分子实验证实其保护作用。

　　

摘要

背景：阿司匹林常用于预防心血管事件，但其临床应用受到口服时可能引发严重胃肠道损伤的风险的限制。复方龙血竭胶囊（FFLXJ）是一种具有促进伤口愈合、缓解淤血和疼痛作用的中国专利药物，可能为这一临床难题提供有效的解决方案。

方法：利用网络药理学方法，研究了FFLXJ的潜在靶点、胃肠道疾病相关靶点以及相关的信号通路。在建立心肌缺血-再灌注（MI/R）模型之前，雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠连续一个月口服FFLXJ和/或阿司匹林。随后对血液样本或胃组织进行了胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）检测、HE染色、透射电子显微镜分析以及Western blot分析。使用Discovery Studio软件对核心靶点及其相关化合物进行了分子对接分析，并通过Western blot验证了这些靶点的表达情况。

结果：与接受阿司匹林治疗的MI/R大鼠相比，FFLXJ能够恢复下调的血清MTL和GAS水平，并减轻阿司匹林引起的胃肠道损伤。网络药理学研究表明，前4个核心靶点为TNF、IL-10、PTGS2和VEGFA。在MI/R大鼠中，阿司匹林治疗显著增加了胃组织中的IL-10水平，而FFLXJ则降低了PTGS2和IL-10的表达。

结论：口服阿司匹林会对MI/R大鼠的胃肠道黏膜造成损伤，但FFLXJ能够减轻这种损伤。FFLXJ的保护作用与其对炎症的调节机制有关。