含有沙罗拉奈尔（sarolaner）、莫昔克丁（moxidectin）和吡rantel的咀嚼片在犬血管圆线虫（Angiostrongylus vasorum）治疗中的安全性和有效性评估
《Veterinary Parasitology》：Safety and Efficacy assessment of a chewable tablet containing sarolaner, moxidectin, and pyrantel in the treatment of
Angiostrongylus vasorum in dogs
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犬体蜱蛆病（Angiostrongylus vasorum）是由蜱虫引起的犬类重要寄生虫病，通过感染螺类和蜗牛传播。研究评估了含多西环素、沙拉洛南和吡虫啉的Simparica Trio?咀嚼片（SMP）对成虫阶段的疗效和安全性。实验研究表明，单次或两次剂量给药后，成虫几何平均计数分别减少98.3%和99.6%（P<0.0001），且耐受性良好。实地研究（n=66）显示，30天和60天时SMP组幼虫计数分别减少96.7%和99.1%，且未报告严重不良反应。
安妮·劳埃德（Anne Lloyd）|洛尔·范·梅赫伦（Lore Van Mechelen）|卡琳·范·奥弗洛普（Carleen Van Overloop）|帕德里格·多尔蒂（Padraig Doherty）|雅各布·L·威尔莱森（Jakob L. Willesen）|法布里齐奥·索拉里·巴萨诺（Fabrizio Solari Basano）|托马斯·格乌登（Thomas Geurden）
硕腾（Zoetis），兽医医学研发部门，地址：比利时扎文滕（Zaventem）墨丘利乌斯街20号（Mercuriusstraat 20），邮编1930
摘要
由Angiostrongylus vasorum引起的血管圆线虫病（Angiostrongylosis）是欧洲犬类的一种重要临床疾病，该病通过受感染的蜗牛和蛞蝓作为中间宿主进行传播。先前的研究表明，每月使用莫昔克丁（moxidectin）与萨拉奥拉纳（sarolaner）和吡rantel（Simparica Trio?咀嚼片，SMP）联合使用具有预防效果。本研究通过实验感染研究和现场研究来评估SMP治疗A. vasorum成虫感染的有效性和安全性。
实验研究评估了单次给药（n=7只犬）或重复给药（n=8只犬）SMP的有效性，SMP的剂量为最低推荐剂量：每公斤体重1.2毫克萨拉奥拉纳、0.024毫克莫昔克丁和5毫克吡rantel（以扑米酸盐形式）。实验中，所有犬在治疗前至少63天被感染了200条（±10条）L3阶段的A. vasorum幼虫，然后与安慰剂对照组（n=8只犬）进行对比。疗效根据治疗后的第56天或第57天检测到的成虫数量来确定。
在意大利和丹麦的兽医诊所进行的现场研究中，评估了SMP在客户自养犬（n=66只）中的有效性和安全性。对照组使用了艾兰科动物健康公司（Elanco Animal Health）生产的Advocate? Spot On（每毫升含100毫克吡虫啉+25毫克莫昔克丁）。治疗在第一天进行，如果犬在第三十天仍携带A. vasorum幼虫，则重复治疗。在治疗期间及后续随访中收集粪便样本，并使用改良的Baermann方法进行分析。
实验研究中，单次给药后，SMP组与安慰剂组相比，成虫数量几何平均值的减少率为98.3%（P<0.0001）；两次给药后，这一比例上升至99.6%（P<0.0001）。
现场研究中，第三十天时，SMP组中有90.9%的犬的粪便中幼虫数量减少了90%以上；第六十天时这一比例达到98.5%。与治疗前的粪便幼虫数量相比，第三十天SMP组的几何平均减少率为96.7%，第六十天为99.1%。
无论是在实验研究还是现场研究中，SMP作为咀嚼片形式使用时，犬只均能良好耐受，并且单次治疗即可有效对抗A. vasorum成虫感染。
部分内容摘要
背景
Angiostrongylus vasorum的生命周期为间接传播，其中间宿主为蜗牛和蛞蝓（Guilhon和Cens，1973）。这种寄生虫主要分布在欧洲中部和北部地区，其流行程度存在差异，高发区周围是低发区。这种分布与野生动物密切相关，因为红狐和其他野生犬科动物是犬肺线虫的自然宿主（H?rtwig等人，2015）。犬血管圆线虫病被视为一种
材料与方法
实验研究和现场研究均符合良好临床实践（VICH指南GL9，EMEA，2000）和WAAVP通用抗寄生虫指南（Geurden等人，2022）的要求，并获得了动物福利委员会的批准。所有参与疗效或安全性评估的人员对治疗分配情况均不知情。在两项研究中，第0天被定义为首次给药的日子，每只犬被视为一个独立实验单位。实验研究
共有23只犬（13只雄性，10只雌性）参与了实验研究。这些犬的年龄在9至36个月之间，治疗前体重在10.1至18.5公斤之间。关于参与研究的犬的数量、纯种情况、性别、年龄和体重的详细信息见补充资料（表6）。
在治疗后的两小时内，有5只犬（T02组2只，T03组3只）出现呕吐现象。它们没有其他不良反应，且体内未发现未服用的药物。
讨论
两项研究中均未出现与SMP治疗相关的死亡或严重不良反应。在现场研究中，29只犬出现了不良反应，其中4例可能与治疗有关。这些不良反应均为暂时性，表明每月口服SMP咀嚼片在犬只体内耐受性良好。现场研究和剂量确认研究均证明了SMP的高有效性
未引用的参考文献
(Becskei等人，2020b；VICH指南GL9，2000)
作者贡献声明
法布里齐奥·索拉里·巴萨诺（Fabrizio Solari Basano）：负责撰写、审稿与编辑、项目管理、方法设计、数据整理。托马斯·格乌登（Thomas Geurden）：负责撰写、审稿与编辑、初稿撰写、监督工作、项目管理和资金筹集。安妮·劳埃德（Anne Lloyd）：负责撰写、初稿撰写、监督工作、资源协调、项目管理、方法设计、资金筹集、数据分析及概念构思。卡琳·范·奥弗洛普（Carleen Van Overloop）：负责撰写、审稿与编辑、方法设计及数据分析。
利益冲突声明
作者声明不存在可能影响本文研究的已知财务利益或个人关系
致谢
本研究的顺利完成离不开众多兽医临床研究人员的帮助，包括Karlien Fierens、Nele Roose、Sara Mota、Lina D’Hanis、Jane Tonso、Karen Akkermans和Halima Cheritel。特别感谢Csilla Becskei提供的建议和支持，以及Julie Kiebooms在文章准备过程中提供的协助。
