LVIS EVO支架辅助栓塞治疗颅内动脉瘤:长期随访结果

《Neuroradiology》:LVIS EVO stent-assisted coiling for intracranial aneurysms: results of long-term follow-up

【字体: 时间:2025年11月19日 来源:Neuroradiology 2.6

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  本研究回顾性分析2021-2024年单中心34例使用LVIS EVO支架治疗未破裂脑动脉瘤的临床数据,显示支架部署成功率100%,随访24个月时91.2%完全闭塞,并发症率低,证实其安全有效。

  

摘要

背景

Low-profile Visualized Intraluminal Support EVO (LVIS EVO) 是一种新一代编织支架,具有出色的可视性和可重新套入特性,专为辅助弹簧圈栓塞颅内动脉瘤而设计。尽管其应用范围不断扩大,但关于其有效性和安全性的实际数据仍然有限。

目的

本研究旨在评估 LVIS EVO 支架在连续治疗脑动脉瘤患者中的安全性和有效性。

方法

我们回顾性分析了 2021 年 1 月至 2024 年 1 月期间在一家三级医疗机构中使用 LVIS EVO 支架治疗未破裂颅内动脉瘤的所有患者。收集了基线人口统计学数据、影像学和手术特征、临床结果以及临床和放射学随访数据。主要终点是根据 Raymond-Roy Occlusion 分类标准,在随访时成功部署支架并实现动脉瘤完全闭塞。次要终点包括并发症发生率、最后一次临床随访时的改良 Rankin 量表 (mRS) 评分,以及最后一次随访影像学检查中支架内狭窄的发生情况。

结果

共有 34 名患者(64.7% 为女性;中位年龄:52 岁)接受了 34 个囊状动脉瘤的治疗。大多数动脉瘤在初次治疗后已经破裂并再次形成血流(20/34,58.8%)。这些动脉瘤主要位于大脑中动脉(15/34,44.1%)和颈内动脉末端(8/34,23.5%),此外还有部分位于前交通动脉(7/34,20.6%)和后循环系统(4/34,11.8%)。动脉瘤颈部的中位尺寸为 3.3 毫米,长宽比为 1.2,瘤顶与颈部的比例为 1.3。所有患者的支架部署均成功。82.4% 的动脉瘤实现了即刻完全闭塞(RROC I)。在中位 24 个月的放射学随访中,91.2% 的动脉瘤保持完全闭塞状态,97.1% 的动脉瘤达到充分闭塞(RROC I–II)。手术过程中发生了 2 例(5.9%)支架内血栓形成,并得到了成功处理。术后发生 1 例有症状的缺血事件,但患者在最后一次临床随访时无症状。没有出现出血或永久性缺血并发症。2 名患者(5.9%)出现无症状的支架内狭窄。最后一次随访时,所有患者的临床结果均良好(mRS ≤ 2)。

结论

LVIS EVO 支架展示了出色的技术成功率和持续的动脉瘤闭塞效果,并且并发症发生率较低。这些结果支持其在治疗颅内动脉瘤(包括先前破裂的病变和解剖结构复杂的部位)中的安全性和有效性。

背景

Low-profile Visualized Intraluminal Support EVO (LVIS EVO) 是一种新一代编织支架,具有出色的可视性和可重新套入特性,专为辅助弹簧圈栓塞颅内动脉瘤而设计。尽管其应用范围不断扩大,但关于其有效性和安全性的实际数据仍然有限。

目的

本研究旨在评估 LVIS EVO 支架在连续治疗脑动脉瘤患者中的安全性和有效性。

方法

我们回顾性分析了 2021 年 1 月至 2024 年 1 月期间在一家三级医疗机构中使用 LVIS EVO 支架治疗未破裂颅内动脉瘤的所有患者。收集了基线人口统计学数据、影像学和手术特征、临床结果以及临床和放射学随访数据。主要终点是根据 Raymond-Roy Occlusion 分类标准,在随访时成功部署支架并实现动脉瘤完全闭塞。次要终点包括并发症发生率、最后一次临床随访时的改良 Rankin 量表 (mRS) 评分,以及最后一次随访影像学检查中支架内狭窄的发生情况。

结果

共有 34 名患者(64.7% 为女性;中位年龄:52 岁)接受了 34 个囊状动脉瘤的治疗。大多数动脉瘤在初次治疗后已经破裂并再次形成血流(20/34,58.8%)。这些动脉瘤主要位于大脑中动脉(15/34,44.1%)和颈内动脉末端(8/34,23.5%),此外还有部分位于前交通动脉(7/34,20.6%)和后循环系统(4/34,11.8%)。动脉瘤颈部的中位尺寸为 3.3 毫米,长宽比为 1.2,瘤顶与颈部的比例为 1.3。所有患者的支架部署均成功。82.4% 的动脉瘤实现了即刻完全闭塞(RROC I)。在中位 24 个月的放射学随访中,91.2% 的动脉瘤保持完全闭塞状态,97.1% 的动脉瘤达到充分闭塞(RROC I–II)。手术过程中发生了 2 例(5.9%)支架内血栓形成,并得到了成功处理。术后发生 1 例有症状的缺血事件,但患者在最后一次临床随访时无症状。没有出现出血或永久性缺血并发症。2 名患者(5.9%)出现无症状的支架内狭窄。最后一次随访时,所有患者的临床结果均良好(mRS ≤ 2)。

结论

LVIS EVO 支架展示了出色的技术成功率和持续的动脉瘤闭塞效果,并且并发症发生率较低。这些结果支持其在治疗颅内动脉瘤(包括先前破裂的病变和解剖结构复杂的部位)中的安全性和有效性。

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