C57BL/6J小鼠中Cardionogen-1的急性和亚急性毒性评估

《JOURNAL OF APPLIED TOXICOLOGY》：Acute and Sub-Acute Toxicity Assessment of Cardionogen-1 in C57BL/6J Mice

CDNG-1在C57BL/6J小鼠中的急性与亚急性毒性研究表明，其LD50超过2000 μM/kg，给药后未观察到毒性症状，器官重量、生化指标及组织病理学检查均无显著异常，证实CDNG-1在啮齿类动物中具有良好安全性。

　　

摘要

Cardionogen-1（CDNG-1）是一种小分子Wnt/β-连环蛋白信号通路抑制剂，在体外实验中显示出良好的药理作用，但其体内的安全性尚未明确。本研究评估了CDNG-1在C57BL/6J雄性和雌性小鼠中的急性和亚急性毒性。在急性毒性测试中，小鼠通过腹腔注射（i.p.）给予5、50、300或2000 μM/kg体重的CDNG-1剂量，并观察14天。在亚急性毒性研究中，小鼠每天腹腔注射250、500或1000 μM/kg体重的CDNG-1，持续28天。在整个实验过程中，监测动物的毒性症状和死亡率。同时进行了多种生化和血液学参数的分析以及组织病理学检查。急性毒性研究表明，CDNG-1的LD₅₀值超过2000 μM/kg。在急性和亚急性毒性研究中，雄性和雌性小鼠均未出现毒性症状或死亡。接受CDNG-1处理的小鼠的体重变化和重要器官重量与对照组相当。血液学和生化参数（包括肝肾指标）均未出现显著变化。尽管在用250和500 μM/kg体重的CDNG-1处理28天的雌性小鼠中观察到血红蛋白水平有显著变化，但仍处于正常范围内，因此不被认为是有毒的。对肝脏、肾脏和心脏的肉眼形态学分析和组织病理学检查进一步显示，组织结构完整，无明显病理改变。因此，这些结果表明，在急性和重复剂量暴露下，CDNG-1在C57BL/6J成年雄性和雌性小鼠中耐受性良好，未引起任何不良反应。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

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