《Coordination Chemistry Reviews》：A review of the recent coordination chemistry and catalytic applications of pyrazole and pyrazolyl transition metal complexes
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吡唑基配体的配位化学及其过渡金属配合物的催化应用研究进展，系统总结了合成方法、配位模式（单/双/多齿）及在乙烯聚合、氢化、羰基化等有机反应中的催化性能，对比非吡唑基配合物突出了其结构可调性和应用潜力。
Francis K. Migwi|George S. Nyamato|Stephen O. Ojwach|James Darkwa
南非夸祖鲁-纳塔尔大学化学与物理学院，皮特马里茨堡校区，私人信箱X01，斯科茨维尔，皮特马里茨堡3209。
摘要
基于吡唑基的配体具有多种多样的配位行为，这使得它们的过渡金属配合物在配位化学和应用领域展现出丰富的潜力。这种多样化的配位化学特性主要源于可以轻松调节这些吡唑基配体及其配合物的立体结构和电子特性。因此，吡唑基过渡金属配合物能够适应广泛的配位模式，适用于催化、电子器件和磁性器件等多种应用。本文综述了近期在吡唑和吡唑基过渡金属配合物的合成、配位化学以及它们在过渡金属催化的寡聚化、聚合、氢化、羰基化、碳-碳偶联和仿生反应中的应用方面的研究进展。
章节摘录
引言与综述范围
含有氮供体配体的配合物因其配位化学特性而在许多化学领域中被广泛研究[1,2]。常用的氮供体配体包括胺类、亚胺类以及六元杂环化合物（如吡啶和喹啉）；近年来，五元杂环化合物（如吡咯、吡唑、咪唑和三唑）也被用于合成配合物[[3], [4], [5]]。乙烯寡聚化反应
最早的吡唑基金属配合物是由Darkwa及其同事报道的，其中吡唑基团作为氮供体配体[36,37]。在后续研究中，Moeti等人[38]详细研究了钯(II) Pd1-Pd5和镍(II) Ni1-Ni4配合物的配位化学性质。值得注意的是，这些金属配合物的配位行为受到金属原子及吡唑基团上取代基的影响（见图2）。结论性评论
本文系统地介绍了吡唑和吡唑基晚期过渡金属配合物的最新配位化学及催化应用成果。研究表明，吡唑和吡唑基金属配合物展现出丰富的配位特性，这些特性取决于配体与金属原子的性质。因此，它们能够采用单齿、双齿或多齿的配位模式。资助信息
南非科技与创新部-国家研究基金会（DST-NRF），研究资助编号SRUG200408511611，资助对象为SOO。作者贡献
FKM：软件开发、数据验证与编辑、初稿撰写。GSN：指导工作、审稿与编辑。SOO：概念构思、撰写、审稿与编辑、项目监督及资金提供。JD：概念构思、撰写、审稿与编辑、资金提供。利益冲突声明
作者声明与任何第三方不存在已知的利益冲突。
