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可见光催化的级联自由基环化反应用于3-取代的chroman-4-酮
《The Journal of Organic Chemistry》:Visible-Light-Catalyzed Cascade Radical Cyclization for 3-Substituted Chroman-4-ones
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月19日 来源:The Journal of Organic Chemistry 3.6
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可见光催化下酮肟酯通过氮自由基生成经β-C-C键断裂和分子内环化形成香豆素自由基,再与N-芳基丙烯酰胺发生自由基加成,室温无添加剂一步合成3-取代香豆素衍生物。

本文描述了一种在可见光催化下、无需添加任何试剂的级联自由基环化/加成反应,用于在室温下合成3-取代的chroman-4-one衍生物。该过程由酮肟酯的光催化激发还原引发,生成以氮为中心的自由基,这些自由基随后发生β-C–C键断裂,形成以碳为中心的自由基。这些中间体进一步参与快速的分子内环化反应,生成chroman-4-one自由基,随后与N-芳基丙烯酰胺发生自由基加成反应,从而高效地制备出结构多样的3-取代chroman-4-one衍生物。
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