经氢改性的废铁催化剂可促进PMS（相转移催化剂）在高盐废水中对四环素的降解反应，使其高效生成氧气（O2）

《Langmuir》：Hydrogen-Modified Waste Iron Catalysts Drive PMS Activation to 1O2 for Tetracycline Degradation in High-Salt Wastewater

废热熔胶经氢化改性后作为新型非自由基氧化催化剂，显著提升高盐条件下四环素（TC）降解效率达86%，降解速率常数增加2倍，催化剂循环稳定性达95.37%。XRD/XPS证实改性增强Fe3O4晶相（86.53%）和Fe2+/Fe3+比值（1.32），单线态氧（1O?）贡献63.24%降解。

　　

为克服传统降解方法在高盐废水处理中的局限性——这些局限性源于四环素（TC）与盐类之间形成的稳定复合物，以及阴离子对自由基反应的抑制作用——本研究提出了一种利用回收的废热膏资源的新颖非自由基氧化方法。通过对废热膏中的铁基材料进行氢化改性，开发出一种高效的非自由基驱动的H₂-热膏（H₂–WP）催化剂，用于在高盐条件下实现TC的定向降解。XRD和XPS分析表明，氢化改性显著提高了Fe₃O₄的结晶度（从42.96%提高到86.53%），以及催化剂表面的Fe²⁺/Fe³⁺比例（从0.89提高到1.32），从而增强了PMS生成单线态氧（¹O₂）的能力。H₂–WP/PMS系统在高盐条件下的TC去除效率达到了86%，其降解速率常数是WP/PMS系统的两倍。值得注意的是，该催化剂在连续使用四个循环后仍保持了95.37%的初始活性，显示出优异的耐盐降解性能。自由基淬灭实验和EPR光谱分析显示，¹O_{2在TC氧化过程中具有选择性，贡献了63.24%的降解量。进一步的XPS和UPLC-MS分析为降解机制和途径提供了深入见解。本研究建立了一种将废物转化为催化剂的新方法，用于处理高盐废水，并加深了对复杂水环境中非自由基氧化机制的理解。}