通过骨架编辑策略合成苯并噻吩-融合的1,2,4-三唑嗪类化合物，并对其反应机理进行密度泛函理论（DFT）研究

《Organic Letters》：Construction of Benzothiophene-Fused 1,2,4-Triazocines via a Skeletal Editing Strategy and DFT Study on the Reaction Mechanism

苯并噻吩- fused 1,2,4-三唑酮通过一锅骨架构编辑策略合成，先经[4+3]环加成形成三唑 эпана中间体，再利用碘甲磺酰 trimethylsulfonium实现单原子编辑得到目标产物，DFT证实该过程经环开环-环闭合串联机制完成。

　　

通过一种一锅法骨架修饰策略，成功合成了一系列含有苯并噻吩结构的1,2,4-三唑烷化合物。合成过程首先通过[4 + 3]环加成反应生成苯并噻吩-融合的1,2,4-三唑烷中间体，随后利用三甲基磺氧鎓碘化物作为单碳试剂，通过单原子骨架修饰策略获得了目标产物苯并噻吩-融合的1,2,4-三唑烷。密度泛函理论（DFT）计算表明，骨架修饰过程依次经历了环开裂和环闭合两个步骤。