综述：氢气（H2）作为潜在的氧化还原稳态调节剂：针对心血管疾病发病机制相关通路关键元素的机制综述

《Molecular and Cellular Biochemistry》：H2 as a potential redox homeostasis modulator: a review of mechanisms targeting key elements of cardiovascular pathogenesis-related pathways

氢气通过激活Nrf2-Keap1通路、调节AMPK/mTOR和JAK-STAT网络，抑制miR-124-3p-calpain等关键通路，参与心血管疾病氧化应激微环境重塑，提出精准氢医学框架以指导靶向治疗。

　　

摘要

心血管疾病（CVDs）是全球主要的死亡原因之一，其发病机制与氧化应激微环境的失衡密切相关。氢气（H₂）因具有选择性清除活性氧（ROS）和调节氧化还原稳态的特性，在心血管疾病治疗领域受到了关注。本文系统地回顾了氢气在心血管疾病中的多层次调控机制，包括激活Nrf2-Keap1通路、调节AMPK/mTOR和JAK-STAT网络，以及抑制miR-124-3p-calpain、NOX4/NLRP3、Wnt/CX3CR1和LOX-1/NF-κB等关键通路，从而参与细胞氧化还原平衡的重建。除了清除ROS外，氢气还表现出一定的抗炎作用，这使其在功能上不同于传统的抗氧化剂。本文探讨了氢气在重构氧化应激调节中的作用，分析了心血管疾病中氧化应激微环境的异质性，并为其治疗潜力提供了依据。通过整合临床前研究和转化医学的证据，本文提出了“精准氢医学”框架，旨在为心血管疾病的靶向治疗提供理论参考，并探索精准治疗的潜在途径。