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从金银花中提取的类似外泌体的纳米囊泡通过抗炎作用和保护线粒体功能,缓解顺铂引起的急性肾损伤
《Chinese Journal of Integrative Medicine》:Honeysuckle-Derived Exosome-Like Nanovesicles Alleviate Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury by Anti-Inflammation and Mitochondrial Function Protection
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月20日 来源:Chinese Journal of Integrative Medicine 2.5
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研究探讨连翘来源外泌体样纳米颗粒(HELNVs)预防顺铂诱导急性肾损伤(AKI)的潜力。通过体外细胞实验和小鼠模型,发现HELNVs(100 μg/mL)可显著降低HK-2细胞内ROS水平,抑制炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α,上调IL-10,减少线粒体功能障碍和细胞凋亡。动物实验中,30 mg/kg HELNVs连续5天给药可降低血清肌酐和BUN水平,促进肾脏靶向摄取,有效改善AKI。HELNVs为临床治疗AKI提供了新策略。
探讨源自金银花的类外泌体纳米囊泡(HELNVs)在预防顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)方面的潜力。
在人类肾细胞-2(HK-2)中评估HELNVs对顺铂诱导的AKI的保护作用:这些细胞首先暴露于100 μmol/L的顺铂环境中24小时,随后再接受50–200 μg/mL的HELNVs处理24小时;最终确定最佳治疗浓度为100 μg/mL。在此浓度下,通过流式细胞术测量活性氧(ROS)的水平。雄性C57BL/6小鼠接受单次腹腔注射顺铂(30 mg/kg)以建立AKI模型,然后被随机分为3组(每组6只):对照组(每日腹腔注射生理盐水0.9% NaCl);顺铂损伤组(同样使用NaCl溶液);HELNVs治疗组(每日腹腔注射HELNVs 30 mg/kg,连续5天,第6天实施安乐死)。通过小型动物多光谱成像技术监测HELNVs在肾脏中的积累情况(峰值吸收时间为8–10小时)。功能评估包括使用自动生化分析仪测定血清肌酐和血尿素氮(BUN)的水平。分子分析包括通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度。
HELNVs显著降低了顺铂处理后的HK-2细胞中的ROS、炎症反应和细胞凋亡(P<0.01)。在顺铂诱导的AKI小鼠中,HELNVs被肾脏细胞有效吸收,有效防止了氧化损伤和线粒体功能障碍(P<0.01)。接受30 mg/kg HELNVs治疗后,血清肌酐和BUN水平显著下降(P<0.01)。ELISA结果显示IL-1β、IL-6和TNF-α的水平降低,而IL-10的水平升高(P<0.01)。
HELNVs可能成为改善顺铂诱导的AKI的有效治疗手段,为临床治疗这一疾病提供新的潜在选择。
探讨源自金银花的类外泌体纳米囊泡(HELNVs)在预防顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)方面的潜力。
在人类肾细胞-2(HK-2)中评估HELNVs对顺铂诱导的AKI的保护作用:这些细胞首先暴露于100 μmol/L的顺铂环境中24小时,随后再接受50–200 μg/mL的HELNVs处理24小时;最终确定最佳治疗浓度为100 μg/mL。在此浓度下,通过流式细胞术测量活性氧(ROS)的水平。雄性C57BL/6小鼠接受单次腹腔注射顺铂(30 mg/kg)以建立AKI模型,然后被随机分为3组(每组6只):对照组(每日腹腔注射生理盐水0.9% NaCl);顺铂损伤组(同样使用NaCl溶液);HELNVs治疗组(每日腹腔注射HELNVs 30 mg/kg,连续5天,第6天实施安乐死)。通过小型动物多光谱成像技术监测HELNVs在肾脏中的积累情况(峰值吸收时间为8–10小时)。功能评估包括使用自动生化分析仪测定血清肌酐和血尿素氮(BUN)的水平。分子分析包括通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度。
HELNVs显著降低了顺铂处理后的HK-2细胞中的ROS、炎症反应和细胞凋亡(P<0.01)。在顺铂诱导的AKI小鼠中,HELNVs被肾脏细胞有效吸收,有效防止了氧化损伤和线粒体功能障碍(P<0.01)。接受30 mg/kg HELNVs治疗后,血清肌酐和BUN水平显著下降(P<0.01)。ELISA结果显示IL-1β、IL-6和TNF-α的水平降低,而IL-10的水平升高(P<0.01)。
HELNVs可能成为改善顺铂诱导的AKI的有效治疗手段,为临床治疗这一疾病提供新的潜在选择。