综述:人工智能在脑肿瘤分割、治疗计划制定及预后预测方面的应用:一项全面的系统评价和荟萃分析

《Journal of Neuro-Oncology》:Performance of artificial intelligence for brain tumor segmentation, treatment planning, and outcome prediction: a comprehensive systematic review and meta-analysis

【字体: 时间:2025年11月20日 来源:Journal of Neuro-Oncology 3.1

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  AI在脑肿瘤放疗中的应用效果:元分析显示AI模型在诊断/预测(AUC 0.856)、分割(DSC 0.840)和剂量学指标(靶区覆盖0.976)上表现良好,但存在异质性高(医生覆盖率达25.8%)和结果报告不统一问题,需加强标准化评估和前瞻性临床验证。

  

摘要

背景

用于神经肿瘤学的人工智能(AI)工具正迅速应用于临床工作流程中,涉及图像分割、治疗计划制定和预后预测,但其实际性能及其与临床结果的关联仍不确定。我们进行了一项荟萃分析,以综合各项研究中的诊断/预测准确性、分割质量、剂量学替代指标、临床医生的干预情况以及患者预后结果。

方法

我们在主要数据库中搜索了关于AI模型应用于脑肿瘤放疗的定量性能的研究。使用具有逆方差加权的随机效应模型对结果进行了汇总,并进行了预先指定的亚组分析,同时评估了研究间的异质性。

结果

在所有AI任务中,AUC(曲线下面积)为0.856,其中治疗计划制定的AUC高于预后预测的AUC。DSC(剂量学一致性)为0.840。准确率为0.842:治疗计划制定的准确率为0.852,预后预测为0.824,转移瘤为0.863,胶质瘤为0.875。灵敏度为0.854(治疗计划制定为0.886;预后预测为0.817;转移瘤为0.848;胶质瘤为0.914)。特异性为0.845(治疗计划制定为0.953;预后预测为0.793;转移瘤为0.856)。剂量学偏差(HD)分别为8.51毫米(转移瘤)、4.46毫米(转移瘤)和10.07毫米(胶质瘤)。剂量学一致性在转移瘤中为0.900,在胶质瘤中为0.917;目标覆盖率为0.976(转移瘤中为0.969)。临床医生干预率为0.258(转移瘤中为0.332)。总生存期(OS)分别为19.13个月(所有患者)、15.5个月(转移瘤患者)和17.53个月(胶质母细胞瘤患者)。

结论

用于脑肿瘤放疗的AI在区分能力、分割效果方面表现出色,具有令人满意的剂量学替代指标和高目标覆盖率。AI辅助的分割和计划制定可以简化放疗工作流程,减轻手动轮廓勾画的负担,同时保持较高的空间准确性和剂量学质量。然而,由于研究间的高度异质性、报告指标的多样性以及临床医生干预率的差异,需要标准化评估、前瞻性临床验证和一致的报告机制,以便将技术优势转化为实际应用。

背景

用于神经肿瘤学的人工智能(AI)工具正迅速应用于临床工作流程中,涉及图像分割、治疗计划制定和预后预测,但其实际性能及其与临床结果的关联仍不确定。我们进行了一项荟萃分析,以综合各项研究中的诊断/预测准确性、分割质量、剂量学替代指标、临床医生的干预情况以及患者预后结果。

方法

我们在主要数据库中搜索了关于AI模型应用于脑肿瘤放疗的定量性能的研究。使用具有逆方差加权的随机效应模型对结果进行了汇总,并进行了预先指定的亚组分析,同时评估了研究间的异质性。

结果

在所有AI任务中,AUC(曲线下面积)为0.856,其中治疗计划制定的AUC高于预后预测的AUC。DSC(剂量学一致性)为0.840。准确率为0.842:治疗计划制定的准确率为0.852,预后预测为0.824,转移瘤为0.863,胶质瘤为0.875。灵敏度为0.854(治疗计划制定为0.886;预后预测为0.817;转移瘤为0.848;胶质瘤为0.914)。特异性为0.845(治疗计划制定为0.953;预后预测为0.793;转移瘤为0.856)。剂量学偏差(HD)分别为8.51毫米(所有患者)、4.46毫米(转移瘤患者)和10.07毫米(胶质瘤患者)。剂量学一致性在转移瘤中为0.900,在胶质瘤中为0.917;目标覆盖率为0.976(转移瘤中为0.969)。临床医生干预率为0.258(转移瘤中为0.332)。总生存期(OS)分别为19.13个月(所有患者)、15.5个月(转移瘤患者)和17.53个月(胶质母细胞瘤患者)。

结论

用于脑肿瘤放疗的AI在区分能力、分割效果方面表现出色,具有令人满意的剂量学替代指标和高目标覆盖率。AI辅助的分割和计划制定可以简化放疗工作流程,减轻手动轮廓勾画的负担,同时保持较高的空间准确性和剂量学质量。然而,由于研究间的高度异质性、报告指标的多样性以及临床医生干预率的差异,需要标准化评估、前瞻性临床验证和一致的报告机制,以便将技术优势转化为实际应用。

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