通过β-酮硫酰胺与2-芳酰丙二腈在室温下的无金属交叉偶联/环化级联反应合成吡咯[3,4-c]吡啶

《Chemical Communications》:Synthesis of pyrrolo[3,4-c]pyridines via metal-free cross-coupling/cyclization cascades of β-ketothioamides with 2-aroylmalononitrile at room temperature

【字体: 时间:2025年11月20日 来源:Chemical Communications 4.2

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我们在此报告了一种无需金属、具有化学选择性和位点选择性的方法,该方法利用β-酮硫酰胺和2-芳基马来腈在室温下、空气中合成吡咯[3,4-c]吡啶。该碱辅助的合成过程通过交叉偶联/两步分子内环化级联反应实现,能够直接生成吡咯并吡啶结构,这一过程通过依次形成C–N、C[双键,长度如m-dash]”>O、C–C和C–N键来完成。使用O<sub>2</sub>作为绿色氧化剂、具备可扩展性以及仅产生H<sub>2</sub>O作为副产物是该方法的额外优势。</p>
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