综述：能够同步激活肿瘤细胞的铁死亡（ferroptosis）并重塑肿瘤微环境的纳米平台，以增强癌症治疗效果

《Materials Horizons》：Nanoplatforms synchronously activating tumor cell ferroptosis and remodeling the tumor microenvironment for reinforced cancer therapeutics

铁依赖性细胞死亡模式（ferroptosis）为克服凋亡疗法耐药性提供新靶点，其与肿瘤微环境（TME）的相互作用影响疗效，纳米平台通过协同调控两者增强治疗效果。

　　

铁死亡（Ferroptosis）是一种依赖于铁的细胞死亡机制，与凋亡（Apoptosis）不同，为癌症治疗提供了新的靶点。通过调节细胞内的铁代谢、破坏氧化还原失衡的防御机制和/或促进脂质过氧化，铁死亡疗法能够诱导肿瘤细胞发生铁死亡，从而规避了基于凋亡的常规治疗方法所面临的耐药性问题。值得注意的是，铁死亡状态的肿瘤细胞与肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）之间存在多种相互作用，尤其是对于实体瘤而言，这些相互作用会显著影响治疗效果。因此，通过合理的药物组合同时调控肿瘤细胞的铁死亡过程和肿瘤微环境的特性至关重要，这就需要开发相应的纳米平台。本文首先详细阐述了铁死亡状态的肿瘤细胞与肿瘤微环境之间的相互作用：一方面，肿瘤细胞的铁死亡可能通过多种机制激活或抑制肿瘤微环境中的免疫细胞；另一方面，肿瘤微环境（考虑到其独特的组成和特性）也可能改变肿瘤细胞对铁死亡疗法的敏感性。接下来，我们重点介绍了最近报道的能够同时激活肿瘤细胞铁死亡并重塑肿瘤微环境的纳米平台，系统分析了这些纳米平台的设计与构建方法、药物组合策略及其优缺点。鉴于肿瘤细胞铁死亡与肿瘤微环境相互作用的重要性，本文旨在为探索新的抗肿瘤治疗靶点及相关纳米平台的设计提供有价值的见解。