一种纳米免疫巡航递送系统，该系统采用脂质包裹的双层结构，通过抑制中性粒细胞的浸润来改善急性肺损伤

《Materials Today Bio》：A Nano-immuno-cruise Delivery System Encapsulated Lipid-Integrated Bilayer Ameliorate Acute lung Injury by Interfering Neutrophil infiltration

靶向肺损伤的纳米免疫伪装递送系统通过融合中性粒细胞膜与ROS响应释放机制，有效抑制炎症级联反应并修复肺屏障。

　　

刘贵泉|王新婷|刘佳|吴海洋|约翰·奥西拉马·托马斯|朱燕|王曦|杨健

中国中医科学院中药现代化国家重点实验室，天津中医药大学，天津301617，中国

摘要

由于药物靶向性差、易在体内积累以及无法突破肺屏障，目前针对急性肺损伤（ALI）的有效治疗方法仍然不足。利用免疫细胞膜和具有响应性的脂质进行纳米系统伪装可能为这一问题提供解决方案。在本研究中，我们开发了一种药物递送系统（DDS），该系统采用抗炎药物纳瑞金（Nar）装载在能够响应活性氧（ROS）的脂质体上，并将这些脂质体与活化中性粒细胞的膜融合（TK-NLP）。在基于3D打印技术的仿肺器官（mLO）模型中，TK-NLP在受损的二维上皮细胞模型和三维急性肺损伤模型中均表现出出色的靶向能力。有趣的是，TK-NLP能够有效抑制血小板-中性粒细胞聚集体（PNAs）的形成，从而在抑制PNAs介导的炎症级联反应方面展现出巨大潜力。随后在急性肺损伤小鼠模型中，TK-NLP能够特异性地聚集在肺炎部位，并对过量的ROS作出反应以调控纳瑞金的释放，从而减少中性粒细胞的浸润和炎症因子的分泌，保护肺屏障的完整性，从而改善急性肺损伤症状。综上所述，这种集免疫伪装、ROS响应性药物释放以及靶向干扰PNAs形成于一体的纳米免疫递送系统，为急性肺损伤的精准治疗和肺屏障修复提供了一种新颖且具有前景的策略。

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